狼瘡性腎炎（LN）是系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）最常見且嚴(yán)重的腎臟并發(fā)癥，也是導(dǎo)致患者殘疾和死亡的主要原因之一。其發(fā)病機(jī)制涉及免疫細(xì)胞異?；罨?、細(xì)胞因子紊亂及免疫復(fù)合物沉積等多種免疫失調(diào)因素。

近年來，間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）因其獨(dú)特的免疫調(diào)節(jié)功能，已被廣泛應(yīng)用于包括SLE在內(nèi)的多種難治性自身免疫性疾病的治療探索中，多項(xiàng)臨床試驗(yàn)結(jié)果展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。

近期，伊朗馬什哈德醫(yī)科大學(xué)科研人員牽頭在《Current Research in Translational Medicine》發(fā)表了一項(xiàng)關(guān)于LN的臨床試驗(yàn)，據(jù)文獻(xiàn)顯示，該研究采用的是同種異體脂肪來源的MSCs，治療后6個月，患者疾病活動評分有極大改善。^[1]

該項(xiàng)I期臨床試驗(yàn)，共納入了9名難治性LN成年患者（8名女性，1名男性），年齡19~36歲，病程3~12年。根據(jù)ISN/RPS分類，患者LN分級：IV-S(A/C)3例，IV-G(A/C)3例，IV-G(A)2例，III級(A ) 1例。

移植方案：在MSCs輸注之前，患者靜脈注射10毫克馬來酸氯苯那敏和200毫克氫化可的松，以及口服500毫克對乙酰氨基酚，以控制潛在的過敏和發(fā)熱反應(yīng)，隨后通過靜脈給患者輸注200萬/kg的AD-MSCs（所有的捐贈者都是患者兄弟姐妹）。

結(jié)果：

1.尿蛋白變化：干預(yù)后1周，尿蛋白水平顯著下降；1個月時，該參數(shù)達(dá)到最低記錄；在接下來的隨訪中，尿蛋白水平逐漸升高，但該參數(shù)仍顯著低于基線；在最后2次隨訪中，24小時蛋白尿的中位數(shù)持續(xù)低于基線（圖1）。

2.移植后反應(yīng)：治療1周后，3名患者（33.3%）出現(xiàn)完全反應(yīng)（CR），3名患者（33.3%）出現(xiàn)部分反應(yīng)（PR）；治療1個月后，PR累積發(fā)生率增至44.4%，CR率保持不變；從第3個月到我們評估結(jié)束，PR和CR率逐漸下降至11.1%（圖2）。

3.SLE疾病活動指數(shù)2000（SLEDAI-2K）：移植后1周，SLEDAI-2K為10 (8~16)；1個月時，SLEDAI-2K為8 (2~12)；3個月時，SLEDAI-2K為6（2~16）；6個月時，SLEDAI-2K為6（0?12）；12個月時，SLEDAI-2K與上次就診相比略有增加為8，但仍顯著低于基線（SLEDAI-2K為16），見圖3。

4.腎小球?yàn)V過率（eGFR）：7名患者在基線時發(fā)現(xiàn)eGFR 異常，MSCs移植后3個月內(nèi)該參數(shù)出現(xiàn)顯著改善，但在最后2次隨訪中eGFR略有降低（圖2）。

5.dsDNA和低補(bǔ)體血癥：基線時有5名患者抗dsDNA水平升高，治療后第1周出現(xiàn)顯著下降，這種情況僅持續(xù)到治療后第1個月（圖2）。低補(bǔ)體血癥發(fā)生率從基線時的66.7%下降至末次隨訪時的22.2%。

安全性：MSCs移植后后未出現(xiàn)過敏反應(yīng)，1名患者在輸注后出現(xiàn)短暫性高血壓，常規(guī)處理后恢復(fù)，沒有觀察到其他急性或慢性不良反應(yīng)，治療后12個月的總生存率為100%。

總 結(jié)：既往研究表明，同種異體AD-MSC移植具有良好的安全性，并能有效降低尿蛋白排泄和疾病活動度，但隨著時間的推移，治療效果逐漸減弱，這可能是因?yàn)閱蝿┝康腁D-MSCs不足以維持難治性LN的長期緩解，因此可能需要多次輸注。

參考資料：

[1]Ranjbar A, Hassanzadeh H, Jahandoust F, Miri R, Bidkhori HR, Monzavi SM, Sanjar-Moussavi N, Matin MM, Shariati-Sarabi Z. Allogeneic adipose-derived mesenchymal stromal cell transplantation for refractory lupus nephritis: Results of a phase I clinical trial. Curr Res Transl Med. 2022 May;70(2):103324. doi: 10.1016/j.retram.2021.103324. Epub 2021 Dec 31. PMID: 34979487.

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