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干細(xì)胞治療自閉癥新發(fā)現(xiàn):臨床癥狀改善與大腦白質(zhì)束變化相關(guān) | 機(jī)制探索

全球每100名兒童中就有1名患有自閉癥譜系障礙(ASD),干細(xì)胞治療為其提供了新的干預(yù)方向,并首次揭示了臨床癥狀改善與大腦結(jié)構(gòu)變化的內(nèi)在聯(lián)系。

近年研究發(fā)現(xiàn),ASD患兒在早期就表現(xiàn)出白質(zhì)結(jié)構(gòu)的異常發(fā)育。一些研究觀察到,患兒在6個(gè)月時(shí)就已經(jīng)出現(xiàn)白質(zhì)發(fā)育的差異軌跡,其特征是早期分?jǐn)?shù)各向異性(FA)增加,隨后白質(zhì)發(fā)育減緩。

而大齡自閉癥和成人患者則表現(xiàn)為FA減少。這種白質(zhì)發(fā)育差異與自閉癥的嚴(yán)重程度密切相關(guān),無(wú)論是在社交領(lǐng)域還是重復(fù)行為領(lǐng)域。

干細(xì)胞治療自閉癥新發(fā)現(xiàn):臨床癥狀改善與大腦白質(zhì)束變化相關(guān) | 機(jī)制探索

干細(xì)胞治療自閉癥新發(fā)現(xiàn):臨床癥狀改善與大腦白質(zhì)束變化相關(guān) | 機(jī)制探索

近期,杜克大學(xué)研究人員在《干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)》(STEM CELLS TRANSLATIONAL MEDICINE)發(fā)表了一項(xiàng)開(kāi)創(chuàng)性研究,通過(guò)I期開(kāi)放標(biāo)簽試驗(yàn)首次探討了干細(xì)胞治療自閉癥后臨床癥狀改善與大腦結(jié)構(gòu)連接變化的關(guān)系。

自閉癥

01 白質(zhì)發(fā)育異常與自閉癥的關(guān)系

大腦白質(zhì)由神經(jīng)纖維束組成,負(fù)責(zé)連接不同腦區(qū),促進(jìn)信息傳遞和整合。在ASD患兒中,白質(zhì)發(fā)育異常已成為公認(rèn)的神經(jīng)病理特征。

研究表明,ASD患兒的白質(zhì)發(fā)育軌跡與典型發(fā)育兒童存在顯著差異。早期表現(xiàn)為分?jǐn)?shù)各向異性(FA)值異常增高,表明白質(zhì)纖維過(guò)早成熟;隨后卻出現(xiàn)發(fā)育減緩,導(dǎo)致后期FA值反而低于正常水平。

這種異常發(fā)育模式影響了大腦各區(qū)域間的有效連接,可能導(dǎo)致ASD核心癥狀的出現(xiàn),如社交溝通障礙和重復(fù)刻板行為。

02 研究設(shè)計(jì)與患者特征

這項(xiàng)已在ClinicalTrials.gov注冊(cè)的臨床試驗(yàn)共納入了25名ASD參與者,其中23人完成了基線、6個(gè)月和12個(gè)月的訪視,19人提供了高質(zhì)量、無(wú)偽影的MRI數(shù)據(jù)用于最終分析。

這19名參與者的平均年齡為53.95個(gè)月,平均非語(yǔ)言發(fā)育商數(shù)為58,各模塊的平均ADOS-2嚴(yán)重程度評(píng)分為8,屬于中重度自閉癥表現(xiàn)。

研究方法獲得患兒家屬和杜克醫(yī)院機(jī)構(gòu)審查委員會(huì)的批準(zhǔn)后,醫(yī)護(hù)人員將制備好的自體臍帶血干細(xì)胞(細(xì)胞量為1×10?/kg)回輸至患兒體內(nèi)。術(shù)后3、6、9和12個(gè)月分別對(duì)患兒進(jìn)行臨床評(píng)估和MRI掃描。

03 行為改善與腦連接增強(qiáng)的相關(guān)性

研究發(fā)現(xiàn),①表1和圖2總結(jié)了研究結(jié)果。所有三種行為結(jié)果指標(biāo)的改善與特定腦區(qū)之間連接性的增強(qiáng)顯著相關(guān):

  • VABS-SS(文蘭適應(yīng)行為量表)、CGI-I(臨床總體印象-改善量表和EOWPVT(表達(dá)性詞匯測(cè)試)?的改善與額極和蒼白球之間的連接性增強(qiáng)相關(guān)
  • VABS-SS和EOWPVT?的改善與左半球上顳葉皮層和殼核之間的連接性增強(qiáng)相關(guān)
  • 社交能力和整體臨床評(píng)分的改善(通過(guò)VABS-SS和CGI-I測(cè)量)與顳下皮層和顳上皮層之間的連接性增強(qiáng)相關(guān)
  • 溝通能力和整體臨床改善(通過(guò)EOWPVT和CGI-I測(cè)量)與額極和顳極之間連接性的增強(qiáng)相關(guān)

這些發(fā)現(xiàn)首次提供了直接證據(jù),表明干細(xì)胞治療帶來(lái)的行為改善有明確的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)。

干細(xì)胞治療
臨床試驗(yàn)

04 年齡對(duì)治療效果的影響

研究發(fā)現(xiàn),年齡因素是影響治療效果的重要變量。所識(shí)別連接的子集與基線年齡呈顯著負(fù)相關(guān)(表2),表明年齡較小的兒童從治療中獲益更多。

具體而言,年齡較小的兒童在以下腦區(qū)之間的連接性增加更為顯著:

  • 梭狀皮質(zhì)和顳上皮層
  • 丘腦和海馬體
  • 左半球的顳極和蒼白球
  • 右半球上顳葉皮層和蒼白球

即使在控制基線年齡因素后,VABS-SS較高水平的改善仍然與丘腦和海馬之間的連接性增加顯著相關(guān),表明白質(zhì)連接性的增強(qiáng)確實(shí)是行為改善的基礎(chǔ)。?

臨床試驗(yàn)

05 認(rèn)知功能與治療反應(yīng)的關(guān)系

研究還發(fā)現(xiàn),兒童的認(rèn)知功能水平(非語(yǔ)言智商)?與連接子集的連接性增強(qiáng)呈正相關(guān)(表3)。

更高的認(rèn)知能力與左半球顳上皮層和殼核、梭狀回和顳中皮層之間白質(zhì)連接性的增加有關(guān)。

在控制兒童認(rèn)知功能后,溝通能力的改善和整體臨床改善之間的關(guān)系(通過(guò)EOWPVT和CGI-I測(cè)量)以及額葉和顳極之間的連通性增加仍然顯著,CGI-I在右半球改善仍然顯著。

這表明基線認(rèn)知功能水平可能作為預(yù)測(cè)治療反應(yīng)的生物標(biāo)志物。

臨床試驗(yàn)

06 研究意義與臨床價(jià)值

這項(xiàng)研究的突破性發(fā)現(xiàn)在于,它首次證實(shí)了自體臍帶血干細(xì)胞輸注后,ASD患兒社交溝通技巧的顯著改善和臨床癥狀減輕與邊緣系統(tǒng)、額葉、顳葉和基底神經(jīng)節(jié)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的神經(jīng)元連接性增加有關(guān)。

鑒于ASD固有的異質(zhì)性,識(shí)別可能有助于預(yù)測(cè)和測(cè)量治療效果的生物標(biāo)志物非常重要。這些發(fā)現(xiàn)為開(kāi)發(fā)客觀的生物學(xué)指標(biāo)來(lái)評(píng)估治療效果提供了重要依據(jù)。

研究結(jié)果支持了干細(xì)胞治療通過(guò)促進(jìn)大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)重組和優(yōu)化來(lái)改善ASD癥狀的假說(shuō),為未來(lái)更大規(guī)模的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)提供了方向。

07 未來(lái)研究方向

基于這些發(fā)現(xiàn),未來(lái)研究應(yīng)當(dāng)關(guān)注:

  • 不同年齡階段患兒的最佳治療窗口期
  • 認(rèn)知功能水平作為治療反應(yīng)預(yù)測(cè)指標(biāo)的有效性
  • 多次治療是否能夠進(jìn)一步促進(jìn)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)優(yōu)化
  • 長(zhǎng)期隨訪以確定連接性改變的持久性
  • 結(jié)合行為干預(yù)和干細(xì)胞治療的協(xié)同效應(yīng)

08 總結(jié)

杜克大學(xué)的研究表明,干細(xì)胞治療不僅改善自閉癥患兒的行為癥狀,還直接促進(jìn)大腦關(guān)鍵神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的結(jié)構(gòu)重組。

年齡較小、認(rèn)知功能較好的患兒表現(xiàn)出更好的治療反應(yīng),這為個(gè)體化治療策略提供了重要依據(jù)。隨著研究的深入,干細(xì)胞治療有望成為ASD綜合干預(yù)的重要組成部分。

參考資料:

Kimberly L. H. Carpenter, Samantha Major, Catherine Tallman, Lyon W. Chen,Lauren Franz, Jessica Sun, Joanne Kurtzberg, Allen Song, Geraldine Dawson.White Matter Tract Changes Associated with Clinical Improvement in an Open-Label Trial Assessing Autologous Umbilical Cord Blood for Treatment of Young Children with Autism. DOI:10.1002/sctm.18-0251.

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