本周重要成果（速覽）：

1.國內(nèi)首款上市干細(xì)胞藥物關(guān)鍵期臨床數(shù)據(jù)公布

2.美國FDA兩天連續(xù)批準(zhǔn)兩款細(xì)胞/基因治療產(chǎn)品，用于治療重癥患者

3.湖北開出首張干細(xì)胞藥品“艾米邁托賽注射液”處方

4.首款20萬國產(chǎn)CAR?T藥物遞交上市申請

5.武漢大學(xué)中南醫(yī)院細(xì)胞（生物）治療門診正式揭牌開診

接下來，我們將系統(tǒng)梳理2025年12月9日至15日這一周內(nèi)干細(xì)胞治療領(lǐng)域的重點動態(tài)，從政策動向到臨床進(jìn)展，再到科研突破，帶您快速掌握本周最值得關(guān)注的核心變化。

01.國內(nèi)首款上市干細(xì)胞藥物關(guān)鍵期臨床數(shù)據(jù)公布

12月6–9日，第67屆美國血液學(xué)會（ASH）年會召開。在這一全球血液學(xué)領(lǐng)域的重要學(xué)術(shù)舞臺上，中國企業(yè)鉑生卓越公布了我國首款上市干細(xì)胞產(chǎn)品——艾米邁托賽注射液的關(guān)鍵臨床研究數(shù)據(jù)，引起國際關(guān)注。^[1]

本次公布的研究是一項針對“胃腸道受累的類固醇難治性急性移植物抗宿主?。⊿R-aGVHD）”的前瞻性、多中心臨床項目。

研究納入了54名病情危重（Ⅱ-Ⅳ級）的患者，其中37人病變集中于胃腸道。公布的臨床數(shù)據(jù)展現(xiàn)了該療法顯著的療效與安全性：

療效與生存顯著改善：在納入的54名Ⅱ–Ⅳ級重癥患者中，治療后第28天客觀緩解率達(dá)63.0%，其中55.6% 實現(xiàn)完全緩解，明顯優(yōu)于既往二線治療水平。同時，患者100天和近1年的生存率均顯著提升，顯示出穩(wěn)定而持久的臨床獲益。

安全性良好，國際意義突出：研究未觀察到與細(xì)胞輸注直接相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)，整體安全性可控。該成果不僅為 SR-aGVHD 患者提供了新的治療選擇，也標(biāo)志著中國干細(xì)胞療法在國際高端臨床舞臺上取得了實質(zhì)性突破。

總體來看，該研究以扎實的臨床數(shù)據(jù)證明了干細(xì)胞療法在危重移植并發(fā)癥中的真實價值，也為中國原創(chuàng)細(xì)胞治療走向國際標(biāo)準(zhǔn)、參與全球競爭提供了有力注腳。

詳情請瀏覽：國內(nèi)首款上市干細(xì)胞關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)公布：超五成危重患者實現(xiàn)完全緩解

02.FDA連批兩項里程碑療法：細(xì)胞與基因治療進(jìn)入加速臨床化階段

12月8-9日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了首個用于Wiskott-Aldrich綜合征的細(xì)胞基因療法Waskyra，以及首個用于嚴(yán)重再生障礙性貧血的造血干細(xì)胞療法Omisirge。

這一密集審批釋放出明確信號：細(xì)胞與基因治療正加速從探索階段邁入規(guī)范化臨床應(yīng)用。

首個嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）細(xì)胞療法 — Omisirge

12月8日，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了omidubicel-onlv（商品名：Omisirge），成為首個獲批用于治療嚴(yán)重再生障礙性貧血（SAA）的造血干細(xì)胞移植療法。

Omisirge是一種來源于捐贈臍帶血的同種異體造血干細(xì)胞療法，用于6歲及以上無法找到合適供體的SAA患者，幫助恢復(fù)血細(xì)胞生成并改善免疫功能。這一批準(zhǔn)標(biāo)志著SAA細(xì)胞治療進(jìn)入規(guī)范臨床應(yīng)用階段，為這一危及生命的骨髓衰竭性疾病帶來了新的治療選項。

首個Wiskott-Aldrich綜合征細(xì)胞基因療法 — Waskyra

12月9日，F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)了etuvetidigene autotemcel（商品名：Waskyra），這也是全球首個獲批用于 Wiskott-Aldrich綜合征（WAS）的細(xì)胞基因療法。該療法適用于6個月及以上的兒童和成人WAS患者，這類患者通常因 WAS 基因突變導(dǎo)致免疫系統(tǒng)功能嚴(yán)重缺陷。^[3]

經(jīng)臨床數(shù)據(jù)顯示，治療后患者重度感染顯著減少（約93%），中度至重度出血事件顯著下降（約60%），為沒有合適供體的WAS患者提供了全新的有效治療選擇。

03.湖北開出首張干細(xì)胞藥品“艾米邁托賽注射液”處方

12月12日，據(jù)中國財經(jīng)網(wǎng)報道，中華醫(yī)學(xué)會血液學(xué)分會主任委員胡豫教授團(tuán)隊在湖北成功開出干細(xì)胞藥品艾米邁托賽注射液處方，標(biāo)志著我國首款且目前唯一獲批的間充質(zhì)干細(xì)胞藥品正式進(jìn)入湖北臨床應(yīng)用，為當(dāng)?shù)匮翰』颊邘硇碌闹委熛Ｍ?sup>[4]

此次接受治療的患者為造血干細(xì)胞移植后發(fā)生腸道型急性移植物抗宿主?。╝GVHD），在激素及多種二線治療失敗后仍長期腹瀉。輸注艾米邁托賽注射液后，患者腹瀉明顯改善并停止，顯示出良好的臨床獲益。

艾米邁托賽注射液主要用于14歲以上、以消化道受累為主、激素治療失敗的aGVHD患者。該疾病是造血干細(xì)胞移植后最兇險的并發(fā)癥之一，傳統(tǒng)治療手段有限，患者長期生存率較低，臨床亟需有效、安全的新方案。

胡豫教授表示，該藥物的處方落地不僅是一次成功的個體治療，更是干細(xì)胞作為“藥品”規(guī)范進(jìn)入臨床的重要實踐。與市場上非規(guī)范的干細(xì)胞技術(shù)不同，艾米邁托賽嚴(yán)格按照藥品標(biāo)準(zhǔn)審批、生產(chǎn)和監(jiān)管，具備可追溯、可評估的安全性和療效基礎(chǔ)。

在可及性方面，該藥單劑價格約1.98萬元，顯著低于國外同類產(chǎn)品，并通過商業(yè)保險和惠民保障等方式降低患者負(fù)擔(dān)，推動干細(xì)胞創(chuàng)新藥真正做到“用得上、付得起”。

總體來看，艾米邁托賽注射液在湖北的成功應(yīng)用，標(biāo)志著我國干細(xì)胞藥物正從科研成果走向真實臨床，為高危aGVHD患者提供了規(guī)范、可及的新治療路徑。

04.首款20萬國產(chǎn)CAR?T藥物遞交上市申請

12月12日，我國華道（上海）生物醫(yī)藥有限公司向國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）遞交了首款自主研發(fā)的 CAR?T 細(xì)胞藥物上市申請，該藥物主要用于難治復(fù)發(fā)性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）。這款產(chǎn)品完全自主創(chuàng)新，從核心原料到生產(chǎn)設(shè)備均實現(xiàn)國產(chǎn)化，打破了對進(jìn)口依賴。^[5]

該藥物定價約為20余萬元人民幣，遠(yuǎn)低于國際均價40萬美元和國內(nèi)同類產(chǎn)品120萬元，大幅降低了患者治療負(fù)擔(dān)，有望讓 CAR?T 療法真正走向可及性。其全自動、全封閉生產(chǎn)系統(tǒng)可大幅提升產(chǎn)能，同時保證安全性和療效。

05.武漢大學(xué)中南醫(yī)院細(xì)胞（生物）治療門診正式揭牌開診

12月12日，武漢大學(xué)中南醫(yī)院正式揭牌開診細(xì)胞（生物）治療門診，實現(xiàn)“診療一體化”升級。這一舉措響應(yīng)“健康中國”戰(zhàn)略，將國際前沿的精準(zhǔn)治療技術(shù)帶到患者身邊，為疑難疾病患者提供新的生命希望。

據(jù)悉，武漢大學(xué)中南醫(yī)院此次新開細(xì)胞（生物）門診，是匯聚了中南醫(yī)院腎病內(nèi)科、血液內(nèi)科、風(fēng)濕免疫科、耳鼻咽喉頭頸外科、肝膽胰外科、移植醫(yī)學(xué)中心等多個優(yōu)勢學(xué)科的核心專家力量，構(gòu)建起強大的多學(xué)科協(xié)作診療模式。

門診將為患者提供“精準(zhǔn)評估-個性方案-長期隨訪”的一站式診療服務(wù)，從患者初診評估到治療方案定制，再到術(shù)后康復(fù)隨訪，實現(xiàn)全流程標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化管理。

中南醫(yī)院相關(guān)負(fù)表人表示:“細(xì)胞治療作為前沿的生物治療技術(shù)，是攻克疑難疾病的重要突破口”，門診的成立將進(jìn)一步加速臨床研究與新技術(shù)成果的轉(zhuǎn)化，通過建立完善的細(xì)胞治療全流程管理體系，讓更多疑難病患者，能夠及時享受到與國際同步的精準(zhǔn)治療服務(wù)，也讓前沿生物治療新技術(shù)真正惠及更多患者。

結(jié)語

本周干細(xì)胞與細(xì)胞基因治療領(lǐng)域呈現(xiàn)出多項里程碑式進(jìn)展：從國內(nèi)首款上市干細(xì)胞藥物關(guān)鍵臨床數(shù)據(jù)公布，到FDA連續(xù)批準(zhǔn)兩款重癥治療產(chǎn)品；從湖北首張艾米邁托賽處方落地，到國產(chǎn)20萬元CAR?T藥物遞交上市申請，再到武漢大學(xué)中南醫(yī)院細(xì)胞治療門診正式開診，這些事件共同展示了細(xì)胞治療從科研探索向臨床應(yīng)用的快速推進(jìn)。

這些突破不僅提升了高?；颊叩纳媾c生活質(zhì)量，也標(biāo)志著我國細(xì)胞治療技術(shù)正逐步實現(xiàn)國際標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化與可及化，為未來更多疾病提供精準(zhǔn)、可負(fù)擔(dān)的治療方案，進(jìn)一步推動生物醫(yī)療創(chuàng)新向前發(fā)展。

參考資料：

[1]67屆美國血液學(xué)會（ASH）

[2]https://www.europeanpharmaceuticalreview.com/news/268906/gamida-cell-wins-cell-therapy-first-in-severe-aplastic-anaemia-from-fda/

[3]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-approves-first-gene-therapy-treatment-wiskott-aldrich-syndrome?utm_source=chatgpt.com

[4]https://finance.china.com.cn/industry/medicine/20251212/6283336.shtml

[5]https://bydrug.pharmcube.com/news/detail/10c810e62344ae5559cd29642eb9a942?utm_source=chatgpt.com

[6]https://news.qq.com/rain/a/20251213A03FDZ00

免責(zé)說明：本文僅用于傳播科普知識，分享行業(yè)觀點，不構(gòu)成任何臨床診斷建議！杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問，請隨時聯(lián)系我。