間充質(zhì)干細胞 (MSC) 在1960年代后期首次被定義為源自骨髓 (BM)的成纖維細胞樣細胞，具有高度分化和自我更新的多能性。后來，卡普蘭等人等發(fā)現(xiàn)骨髓來源的成纖維細胞樣細胞也具有成骨和軟骨形成能力，并于1991年將這些細胞命名為“MSCs”。

然后，已發(fā)現(xiàn)MSC可以分化為其他幾種間充質(zhì)組織，例如肌細胞和脂肪細胞. 進一步的研究表明， MSC可以在體外分化成不同的譜系，包括上皮細胞、神經(jīng)元細胞、星形膠質(zhì)細胞形態(tài)、內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞，這取決于共培養(yǎng)細胞類型的特定條件。

同時，Dazzi等人和Taechangam等人表明多能能力、支持BM中的造血功能及其免疫調(diào)節(jié)作用積極賦予 MSCs治療作為一種有前途的治療策略。

許多研究報道，可以從脂肪組織中分離出MSCs。已經(jīng)表明，具有多能性的脂肪MSCs (AMSCs) 會產(chǎn)生脂肪細胞、神經(jīng)細胞、軟骨細胞、肌細胞和成骨細胞譜系。其他報道發(fā)現(xiàn)，源自AMSCs的外泌體可以減輕炎癥反應(yīng)，促進傷口愈合，抑制骨關(guān)節(jié)炎軟骨退化。MSCs恢復(fù)粘膜免疫力并恢復(fù)老年人的粘膜免疫衰老。此外，將AMSCs重編程為低免疫原性的胰島β細胞在治療犬糖尿病方面取得了理想的治療效果。

間充質(zhì)干細胞來源

間充質(zhì)干細胞來源也可以從新生兒組織中分離出來，包括人臍帶血（HUCB-MSCs）、臍帶MSCs（HUC-MSCs）、羊水（HAF-MSCs）、胎盤MSCs（HP-MSCs）和羊膜（HAM -MSCs)?，已用于治療動物模型和腦出血(ICH)患者的神經(jīng)功能缺損。最近，一項臨床試驗的報告發(fā)現(xiàn)，對于中度和重度冠狀病毒病2019（COVID-19）患者，靜脈輸注HUC-MSCs是安全且耐受性良好的，這可能被認為是針對潛在異常的有前途的治療方法。間充質(zhì)干細胞具有免疫調(diào)節(jié)和抗炎特性的HUC-MSC移植出現(xiàn)在免疫和炎癥性疾病中，被認為是未來治療利用的前景。

MSCs通過免疫抑制、抗細胞凋亡、抗炎、抗纖維化、促血管生成、抗腫瘤生成、神經(jīng)保護、抗菌和化學吸引作用等機制在修復(fù)受損組織中發(fā)揮關(guān)鍵作用。這些獨特的特性賦予MSCs作為再生醫(yī)學中有前途的候選者，并在炎癥性疾病和癌癥中具有吸收治療潛力??。

最初，MSCs主要用作再生醫(yī)學組織修復(fù)的有前途的細胞療法。已經(jīng)表明，它們已被批準用于自身免疫性疾病的臨床研究，包括克羅恩病、狼瘡和移植物抗宿主病 (GVHD) 。同樣，在臨床前和人類轉(zhuǎn)化研究中，MSC已被研究用于治療不同疾病的潛力，包括中風、心肌梗塞、肝硬化、多發(fā)性硬化癥、糖尿病、肺損傷和癌癥。

此外，作為潛在治療方法的MSCs除了具有多效性外還具有免疫調(diào)節(jié)功能，已針對各種免疫疾病進行了研究。MSCs通過直接的細胞間接觸及其與先天性和適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中免疫細胞的分泌能力，強有力地發(fā)揮其免疫調(diào)節(jié)作用。到目前為止，跨組織來源和物種的MSCs的免疫調(diào)節(jié)功能已經(jīng)得到很好的復(fù)制和臨床相關(guān)。在這篇綜述中，我們總結(jié)了最近MSCs在不同疾病中的免疫調(diào)節(jié)特性，并討論了各種疾病的潛在治療靶點。

間充質(zhì)干細胞的免疫調(diào)節(jié)

最近的研究結(jié)果表明，MSCs通過特殊的細胞因子非依賴性機制進行與單核細胞和調(diào)節(jié)性T細胞 (Treg) 相關(guān)的免疫調(diào)節(jié)活性。AMSCs顯示出比BMSCs更多的潛在免疫調(diào)節(jié)作用，表明AMSCs可以作為免疫調(diào)節(jié)療法的更好替代品。相比之下，HUC-MSCs對體內(nèi)同種異體免疫風險的反應(yīng)最小，將HUC-MSCs視為合適的治療候選者。

一些報道還發(fā)現(xiàn)，異種人MSCs有可能在小鼠腫瘤疾病、綿羊脛骨缺損、豬骨軟骨重建和犬科動物軟骨再生中表現(xiàn)出積極的能力。具有較低弱免疫原性的異種人MSCs在臨床前和臨床研究中具有治療潛力。因此，我們總結(jié)了原始和修飾的MSCs的免疫調(diào)節(jié)作用，并回顧了目前對其免疫調(diào)節(jié)方面的理解。

通過細胞間聯(lián)絡(luò)的免疫調(diào)節(jié)

許多臨床前研究報告稱，MSCs的給藥通過與由T細胞、B細胞、中性粒細胞、單核細胞、巨噬細胞、自然殺傷 (NK) 細胞和樹突狀細胞 (DC) 組成的免疫細胞進行交流，參與先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng))，通過細胞間聯(lián)絡(luò)和旁分泌作用發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用（圖1）。

MSCs主要通過與T細胞、B細胞、自然殺傷(NK)細胞、巨噬細胞等免疫細胞的相互作用發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用，細胞間接觸與蛋白表達的調(diào)節(jié)有關(guān)。

適應(yīng)性免疫中的細胞間聯(lián)絡(luò)

如體外實驗所示，BMSCs在物理上阻礙了幼稚和記憶T細胞反應(yīng)以非同源方式與抗原呈遞細胞 (APC) 結(jié)合。該功能通過血管細胞粘附分子-1 (VCAM-1) 和細胞間粘附分子-1 (ICAM-1) 的分泌增強表現(xiàn)出來，有利于T細胞活化和白細胞向炎癥部位募集，發(fā)揮關(guān)鍵作用在免疫抑制能力中的作用。

先天免疫中的細胞間聯(lián)絡(luò)

除了適應(yīng)性免疫系統(tǒng)外，MSCs還基于細胞間聯(lián)絡(luò)機制作用于先天免疫系統(tǒng)。

MSC發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)活性的各種已知機制如圖1所示 。然而，它需要大量的臨床前研究才能轉(zhuǎn)化為臨床研究。

通過旁分泌活動進行免疫調(diào)節(jié)

MSC的分泌蛋白組

MSC 還通過釋放分泌蛋白組來發(fā)揮或傳遞顯示其免疫調(diào)節(jié)功能的調(diào)節(jié)信息。這種源自具有免疫調(diào)節(jié)功能的 MSC 的分泌蛋白組由一系列細胞因子、生長因子、趨化因子和細胞外囊泡 (MSCs-EV) 組成，它們與先天和適應(yīng)性系統(tǒng)的免疫細胞相互作用，調(diào)節(jié)免疫和癌細胞功能。

根據(jù)它們的大小和來源，MSCs-EVs中封裝的旁分泌分子通常分為來自多泡內(nèi)體的外泌體（30-120nm）、來自質(zhì)膜的微泡（MV）（100-1000 nm）和凋亡小體。MSC-EV與免疫細胞之間的相互作用可被視為炎癥、感染和自身免疫性疾病的理想治療前景。盡管MSC-EV在免疫調(diào)節(jié)功能方面與母體MSC相似，但MSC的旁分泌功能取決于適當?shù)呐囵B(yǎng)條件。因此，了解MSC的旁分泌功能以提高其免疫調(diào)節(jié)作用至關(guān)重要（表1）。

表1：MSCs的分泌蛋白組

cytokines	chemokines	Growth factors	Other factors
IFN-γ, TGF-β, TNF-α, LIF, MIF, OSM, G-CSF, M-CSF, GM-CSF FLT3LG, SCF, Thrombopoietin, TSG-6, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-3, IL-6~8, IL-10-13, IL-16,	CCL1, CCL2, CCL5, CCL8, CCL11, CCL15, CCL16, CCL18, CCL22~24, CCL26, CXCL1-3, CXCL5, CXCL6, CXCL8, CXCL11~13, CX3CL1, XCL1	BDGF, NGF, GDNF, PIGF, PDGF, VEGF, HGF, EGF, IGF-1, FGF-2, FGF-4, FGF-7, FGF-9, BMP-7	phospholipids, Adrenomedullin, Adiponectin, Osteoprotegerin, miRNAs, mRNAs, long non-coding RNAs, CXCR3, PGE2, PAI-1, MMP1, MMP3, MMP9, MMP10, MMP13, TIMP-1~4, Leptin, IGFBP-1~4

間充質(zhì)干細胞在適應(yīng)性免疫系統(tǒng)中的旁分泌功能

MSCs根據(jù)其旁分泌分泌對適應(yīng)性免疫系統(tǒng)發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)特性。

間充質(zhì)干細胞在先天免疫系統(tǒng)中的旁分泌功能

MSCs通過急性抑制IL-2介導(dǎo)的靜息NK細胞增殖與NK細胞交流，并改善先天免疫系統(tǒng)的NK功能。

由細胞因子、生長因子和趨化因子組成的源自MSC的不同分泌蛋白組參與了適應(yīng)性和先天性免疫系統(tǒng)以發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用（圖2)。

MSC通過旁分泌活動與免疫細胞（如T細胞、自然殺傷 (NK) 細胞、巨噬細胞、單核細胞、PBMC和中性粒細胞）相互作用，發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用。MSCs的分泌蛋白組分泌一系列細胞因子、生長因子和趨化因子來發(fā)揮其免疫調(diào)節(jié)功能。

通過修飾的間充質(zhì)干細胞提高免疫調(diào)節(jié)能力和治療效果

越來越多的證據(jù)表明，預(yù)處理的MSCs可以提高它們的旁分泌效力和治療能力。已經(jīng)表明，用缺氧、生長因子、熱休克蛋白 (Hsp)、LPS、藥物制劑、化學制劑、血清剝奪或炎癥刺激預(yù)處理的MSCs具有通過增加細胞保護基因和修復(fù)因子的分泌。因此，預(yù)處理條件可以在體外培養(yǎng)中調(diào)節(jié)MSCs的分泌蛋白。分析分泌蛋白組對各種生物過程的影響至關(guān)重要，包括免疫調(diào)節(jié)、血管生成、抗纖維化、神經(jīng)發(fā)生、傷口愈合、組織修復(fù)以及組織修復(fù)和再生的抗腫瘤。

間充質(zhì)干細胞的免疫調(diào)節(jié)機制治療疾病的臨床試驗

已經(jīng)進行了39項研究來調(diào)查臨床試驗中MSC的免疫調(diào)節(jié)作用。他們關(guān)注的疾病是感染、糖尿病、膝骨關(guān)節(jié)炎、復(fù)發(fā)緩解型多發(fā)性硬化癥（RRMS）、克羅恩病等，代表了臨床上最常見的免疫系統(tǒng)疾?。ū?）。

最近的I/IIa期試驗（標識符：https ://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02351011) 對12名晚期Kellgren-Lawrence膝骨關(guān)節(jié)炎患者每人使用了5000萬劑量的BMSC。結(jié)果表明，施用源自髂后上棘BM的自體 BMSCs可提高生活質(zhì)量，關(guān)節(jié)內(nèi)注射安全，無嚴重不良事件，并有助于改善滑膜炎癥和疼痛。

同樣，進行的II/III期研究（臨床試驗編號：（UMIN-CTR編號iii：UMIN000006719）表明BMSC移植提高了 25名急性GVHD（類固醇難治性III級或IV級）患者的總體存活率，沒有觀察到的不良事件。

在一項開放標簽IIa期研究（臨床試驗編號：NCT00395200）中，將劑量為1.6×10⁶個細胞/kg體重的自體 BMSC安全地給予繼發(fā)性進行性多發(fā)性硬化癥 (SPMS) 患者，并改善結(jié)構(gòu)、功能和生理學證明了神經(jīng)保護作用。

在針對34名患有中度至重度 (AD) 特應(yīng)性皮炎成年患者的I/IIa期研究中，皮下輸注高劑量HUC-MSC（5.0 ×107個細胞）在治療上改善了疾病特征，表明嚴重程度評分顯著降低，并且濕疹面積、特應(yīng)性皮炎嚴重程度指數(shù)、瘙癢評分、血清IgE水平和血嗜酸性粒細胞數(shù)。

一項與連續(xù)12名難治性瘺管克羅恩病門診患者進行自體BMSCs連續(xù)瘺管內(nèi)給藥相關(guān)的初步研究表明，局部BMSCs治療是可行的、安全的，并且通過調(diào)節(jié)粘膜T細胞凋亡率和7例持續(xù)完全閉合的患者對這種疾病有益在12名患者中觀察到瘺道。成功的隨機雙盲對照III期臨床試驗（ClinicalTrials.gov，注冊號NCT01541579）利用擴增的同種異體AMSC（單次病灶內(nèi)注射1.2×10⁹細胞）治療212名患有難治性復(fù)雜肛周瘺管的克羅恩病患者表明，解凍后培養(yǎng)至少24小時的恢復(fù)期可提高MSC的質(zhì)量。

疾病	MSCs的起源	治療途徑	確定的免疫調(diào)節(jié)作用	參考
臨床前研究
卵巢癌小鼠模型	小鼠致密骨間充質(zhì)干細胞	腹腔注射	激活CD4+和CD8+T細胞并抑制Tregs	[88 , 89]
腎同種異體移植	小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	抑制T細胞和改善Tregs生成	[114]
敗血癥小鼠	HUC-間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	提高抗炎作用，增加Treg細胞，促進巨噬細胞吞噬，增強修復(fù)性巨噬細胞，分泌更多VEGF	[171]
哮喘小鼠	小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞	腹腔注射	更好的免疫調(diào)節(jié)作用	[172]
患有急性肝功能衰竭的小鼠	小鼠AMSC	靜脈注射	去除碎片并改善IL-6肝再生	[173]
小鼠炎癥性腸病 (IBD)	腸道淋巴集結(jié) MSCs	靜脈注射	改善小鼠IBD模型癥狀	[174]
GVHD小鼠	人類間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	PD-1 配體的參與、臨床評分的降低和小鼠存活時間的延長	[175]
急性呼吸窘迫綜合征 (ARDS) 小鼠	HUC-間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	改善 ARDS 的肺損傷并使 YAP 失活以促進 II 型肺泡上皮細胞 (AECII) 分化。	[176]
小鼠堿燒傷模型	小鼠骨髓間充質(zhì)干細胞	局部注入	增強它們的免疫調(diào)節(jié)和促血管生成能力，減少促炎性 IL-1β	[177 , 178]
宿主的免疫系統(tǒng)	HUC-間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	中性粒細胞百分比和中性粒細胞化學引誘物濃度的升高	[179]
臨床試驗
疾病	MSCs的起源	治療途徑	臨床試驗編號	階段	確定的免疫調(diào)節(jié)作用	參考
骨關(guān)節(jié)炎	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	關(guān)節(jié)內(nèi)輸液	NCT02351011	I/II臨床試驗	減少滑膜炎癥和疼痛	[161]
類固醇難治性 III 級或 IV 級急性 GVHD	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	UMIN000006719	II/III期臨床試驗	提高整體存活率	[162]
多發(fā)性硬化癥	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	NCT00395200	IIa臨床試驗	改善結(jié)構(gòu)、功能和生理	[163]
中度至重度特應(yīng)性皮炎	HUC-間充質(zhì)干細胞	皮下注射	NCT01927705	I/II臨床試驗	嚴重程度評分和濕疹面積、特應(yīng)性皮炎嚴重程度指數(shù)、瘙癢評分、血清 IgE 水平和血液嗜酸性粒細胞數(shù)量的減少	[164]
克羅恩病	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	瘺管內(nèi)注射	/	/	一種可行、安全和有益的療法	[165]
克羅恩病	同種異體AMSC	瘺管內(nèi)注射	NCT01541579	三期臨床試驗	長期療效和安全性	[166 , 167 , 168 , 169]
胃腸道腺癌	自體骨髓間充質(zhì)干細胞	靜脈注射	歐盟臨床試驗注冊2012-003741-15	I/II臨床試驗	良好的安全性和耐受性	[180]

然而，很明顯，一些副作用的誘導(dǎo)可能是由MSCs相關(guān)治療介導(dǎo)的。例如，最近的臨床前研究表明，大腦微環(huán)境的急性低溫調(diào)節(jié)了鼻內(nèi)MSCs的功能，增強了持久的運動認知缺陷和內(nèi)皮激活，導(dǎo)致促炎環(huán)境，增加了外周免疫細胞浸潤，這加劇了缺氧缺血性大腦的腦損傷。

有希望的策略有可能提高未來試驗的間充質(zhì)干細胞的功效

臨床前報告表明，MSCs的不同給藥方式和修飾因子具有治療不同疾病的潛力。最近的研究表明通過靜脈內(nèi)遞送MSC或取決于內(nèi)源性MSC的遷移和動員來歸巢至損傷部位的MSC。MSCs (FGF21-MSC) 中成纖維細胞生長因子21 (FGF21) 的過表達表明，在創(chuàng)傷性腦損傷 (TBI) 小鼠模型中，MSCs對損傷部位的歸巢能力得到改善。

提高MSCs有效性的另一個策略是促進其低溫保存的方法。更具體地說，冷凍保存后新鮮解凍的 MSC 會阻礙功能特征，包括代謝活性和細胞凋亡的上調(diào)以及細胞增殖、免疫抑制能力、克隆形成能力和關(guān)鍵再生基因的下調(diào)。值得注意的是，24小時的適應(yīng)期重新激活了解凍的細胞，減少了細胞凋亡并增強了高遷移率族箱 (HMOX-1) 和腫瘤壞死因子刺激基因6 (TSG-6) 基因的表達，具有抗炎作用和具有血管生成作用的VEGF基因表達。因此，MSCs應(yīng)該標準化以實現(xiàn)穩(wěn)健的質(zhì)量和可靠性，特別是在大規(guī)模冷凍MSCs產(chǎn)品中。

結(jié)論和未來展望

由于MSCs對其他細胞類型的趨向性和免疫調(diào)節(jié)特性，MSCs的管理已成為臨床前和臨床研究中的一種新型治療策略。由于MSCs通過與其他免疫細胞的相互作用和各種炎癥細胞因子的相互作用而修飾的免疫調(diào)節(jié)能力，MSCs可以介導(dǎo)各種炎癥性疾病的恢復(fù)。與MSCs免疫調(diào)節(jié)能力相關(guān)的主要機制包括細胞間聯(lián)絡(luò)和旁分泌活動，在這個過程中，MSCs被炎癥刺激、細胞外囊泡、細胞因子、趨化因子或與其他免疫細胞共培養(yǎng)所修飾。因此，間充質(zhì)干細胞移植可以成為一種可管理的、有潛力的、可行的無細胞治療方法。

主要參考資料：Yang, G., Fan, X., Liu, Y.等。間充質(zhì)干細胞的免疫調(diào)節(jié)機制和治療潛力。 干細胞 Rev and Rep (2023)。https://doi.org/10.1007/s12015-023-10539-9。

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