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臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成為干預(yù)卵巢衰老的新方法!

卵巢衰老導(dǎo)致內(nèi)分泌失調(diào)和全身組織器官結(jié)構(gòu)與功能退化,嚴(yán)重影響女性身心健康,目前尚缺乏安全有效的治療方法。近年來,科研界掀起了干細(xì)胞治療卵巢早衰的研究熱潮。

近日,以解放軍聯(lián)勤保障部隊(duì)第920醫(yī)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室、同濟(jì)大學(xué)醫(yī)學(xué)院東區(qū)醫(yī)院干細(xì)胞研究中心為牽頭的研究機(jī)構(gòu)在期刊《Regenerative Therapy》刊發(fā)了一篇“臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞:干預(yù)卵巢衰老的新方法”的綜述。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞:干預(yù)卵巢衰老的新方法

綜述表明臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的治療應(yīng)用有望成為治療因組織細(xì)胞老化、變性、壞死引起卵巢衰老的有效手段

有理有據(jù)!臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞成為干預(yù)卵巢衰老的新方法!

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSCs)成為近年來最受推崇的新型細(xì)胞生物治療技術(shù)之一,UCMSCs的主要生物學(xué)特性陸續(xù)被揭示。目前,已有多家研發(fā)機(jī)構(gòu)和干細(xì)胞臨床研究醫(yī)院開展了UCMSCs的臨床研究項(xiàng)目,建立了UCMSCs規(guī)模制備、質(zhì)控和長(zhǎng)期保存的技術(shù)體系,為臨床應(yīng)用提供了基礎(chǔ)。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞

一根臍帶即可生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)化的UCMSC產(chǎn)品用于數(shù)百次治療,使用方便、成本低廉,已被研究者廣泛研究。UCMSC通過靜脈輸注、血管給藥或局部給藥移植時(shí),均未見明顯的急性免疫排斥反應(yīng)。

眾多研究發(fā)現(xiàn),UCMSC在組織微環(huán)境的誘導(dǎo)下分化為成熟細(xì)胞,參與損傷修復(fù),還能分泌細(xì)胞因子和外泌體促進(jìn)組織修復(fù),調(diào)節(jié)免疫和炎癥,改善組織微環(huán)境的平衡與穩(wěn)定性,促進(jìn)結(jié)構(gòu)和功能再生。因此,UCMSC在卵巢衰老的治療中具有良好的潛力。

卵巢衰老的病理生物學(xué)

卵巢衰老是一個(gè)復(fù)雜的生物學(xué)過程,在多種因素相互作用下逐漸積累。卵泡數(shù)量和質(zhì)量的下降是卵巢衰老的顯著特征。除年齡外,DNA損傷、氧化應(yīng)激、炎癥、纖維化、細(xì)胞凋亡以及代謝物積累也被認(rèn)為是卵巢衰老的重要原因。

卵巢衰老可引起內(nèi)分泌紊亂,導(dǎo)致全身組織器官結(jié)構(gòu)和功能退化,降低生育能力,增加骨質(zhì)疏松、代謝綜合征、糖尿病等慢性疾病的發(fā)生發(fā)展,目前尚缺乏安全有效的治療方法,應(yīng)引起重視。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射進(jìn)入體內(nèi)之后是如何發(fā)育的?

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞(UCMSC)注射進(jìn)入體內(nèi)后的發(fā)育和作用過程是多方面的,涉及歸巢、遷移、定植、分化、分泌細(xì)胞因子和外泌體等關(guān)鍵步驟。以下是這些過程的具體描述:

  1. 血液循環(huán)和組織分布:UCMSC通過血液循環(huán)流經(jīng)各個(gè)組織器官。一些細(xì)胞進(jìn)入肺、脾、肝、骨髓等組織。
  2. 歸巢和定植:UCMSC在炎癥組織和缺血組織中筑巢。歸巢至發(fā)炎、缺血和受傷的組織是UCMSC的重要特性之一,涉及細(xì)胞因子、化學(xué)因子、粘附因子和細(xì)胞外基質(zhì)降解蛋白酶。UCMSC首先識(shí)別靶組織中的微血管內(nèi)皮細(xì)胞并沿著血管內(nèi)皮滾動(dòng),通過細(xì)胞間隙穿過血管,然后在特定的組織微環(huán)境因素的作用下進(jìn)入靶組織。
  3. 分化和組織修復(fù):細(xì)胞定植于組織,分化、整合并修復(fù)損傷組織。UCMSC在組織微環(huán)境的誘導(dǎo)下增殖分化為成熟的功能細(xì)胞,其表型和功能發(fā)生改變,成為組織類型的功能細(xì)胞,修復(fù)和替代受損細(xì)胞。
  4. 分泌細(xì)胞因子和外泌體:UCMSC釋放生長(zhǎng)因子、炎癥與免疫調(diào)節(jié)因子以及外泌體進(jìn)入血液循環(huán),遠(yuǎn)程調(diào)控相關(guān)的生物學(xué)反應(yīng)。這些因子也能遠(yuǎn)程調(diào)控機(jī)體其他組織。UCMSC來源的外泌體(exosomes,Exos)與干細(xì)胞生理作用相似,通過向靶細(xì)胞直接遞送生物活性分子例如蛋白質(zhì)、mRNA以及microRNA等,進(jìn)行細(xì)胞間的信息交流,從而影響多種生物過程,在損傷修復(fù)和組織再生中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
  5. 免疫調(diào)節(jié)作用:UCMSC通過TLR信號(hào)通路調(diào)節(jié)miR-301a表達(dá),影響UCMSC的細(xì)胞因子分泌。UCMSC的TLR1/2通路激活,除了可促進(jìn)PBMC增殖,還能誘導(dǎo)PBMC攻擊UCMSC,增加免疫相關(guān)分子的表達(dá),如IL-2、IL-6、IL-10、IL-12、IFN-γ、NF-κB、TNF-α。
  6. 組織微環(huán)境調(diào)節(jié):UCMSC通過促進(jìn)ECM蛋白產(chǎn)生來保護(hù)皮膚免受衰老方面的潛在作用。UCMSC外泌體可以促進(jìn)小鼠急性皮膚創(chuàng)面愈合,可能與UCMSC外泌體促進(jìn)小鼠創(chuàng)面組織中細(xì)胞外基質(zhì)和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的合成及促進(jìn)HSF增殖有關(guān)。

這些過程共同作用,使得UCMSC在體內(nèi)的發(fā)育和功能發(fā)揮成為可能,為組織修復(fù)和再生提供了新的治療策略。

研究人員根據(jù)綠色熒光蛋白、紅色熒光素酶基因、化學(xué)藥品標(biāo)記的UCMSC和染色體標(biāo)記的UCMSC在體內(nèi)的追蹤結(jié)果,UCMSC在體內(nèi)的基本過程如下(見圖1):細(xì)胞通過血液循環(huán)流經(jīng)各個(gè)組織器官;一些細(xì)胞進(jìn)入肺、脾、肝、骨髓等組織;細(xì)胞在炎癥組織和缺血組織中筑巢;細(xì)胞定植于組織,分化、整合并修復(fù)損傷組織;其主要生物學(xué)過程為:

  1. 釋放生長(zhǎng)因子、炎癥與免疫調(diào)節(jié)因子以及外泌體進(jìn)入血液循環(huán),遠(yuǎn)程調(diào)控相關(guān)的生物學(xué)反應(yīng);
  2. 歸巢至靶組織參與損傷修復(fù);
  3. 分泌生長(zhǎng)因子、炎癥與免疫調(diào)節(jié)因子、外泌體等周圍組織環(huán)境的調(diào)節(jié)劑促進(jìn)損傷修復(fù)(這些因子也能遠(yuǎn)程調(diào)控機(jī)體其他組織);
  4. 胞在組織微環(huán)境的誘導(dǎo)下增殖分化為成熟的功能細(xì)胞,其表型和功能發(fā)生改變,成為組織類型的功能細(xì)胞,修復(fù)和替代受損細(xì)胞;
  5. 這些細(xì)胞直接接觸或分泌調(diào)節(jié)炎癥和免疫平衡的因子,挽救組織細(xì)胞死亡,促進(jìn)原位細(xì)胞生長(zhǎng);
  6. 間接促進(jìn)代謝、內(nèi)分泌和抗氧化功能。
圖1:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的命運(yùn)。
圖1:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞在體內(nèi)的命運(yùn)。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞回輸體內(nèi)最終的結(jié)局

UCMSC移植回體內(nèi)后的命運(yùn)不僅是一個(gè)科學(xué)問題,也是醫(yī)生和患者共同關(guān)注的問題。UCMSC歸巢相對(duì)具有針對(duì)性,這些細(xì)胞一般能到達(dá)損傷組織參與和促進(jìn)損傷修復(fù),并在組織微環(huán)境的誘導(dǎo)下分化為相應(yīng)組織類型的成熟細(xì)胞,而不會(huì)分化為組織中其他類型的細(xì)胞。

最終UCMSC呈現(xiàn)以下幾種命運(yùn)(見圖1):

  • (1)少數(shù)UCMSC在損傷組織中定殖、分化、整合并存活;
  • (2)部分分布于肝臟、骨髓等組織中,少數(shù)可存活較長(zhǎng)時(shí)間;
  • (3)細(xì)胞分化后可能因表達(dá)某些抗原而被排斥或因凋亡、燒灼而死亡而消失;
  • (4)可能被巨噬細(xì)胞吞噬分解而清除,但這種結(jié)局的證據(jù)尚不充分。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢衰老的作用

卵巢衰老是一個(gè)多因素相互作用、逐漸積累的復(fù)雜生物過程,卵泡數(shù)量和質(zhì)量的下降是導(dǎo)致卵巢衰老的關(guān)鍵因素。研究表明,外源性補(bǔ)充間充質(zhì)干細(xì)胞是治療卵巢衰老最有前途的方式,而UCMSCs在促進(jìn)衰老卵巢的結(jié)構(gòu)和功能再生方面發(fā)揮著重要作用(圖2)。

圖2:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢衰老的機(jī)制。
圖2:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢衰老的機(jī)制。

UCMSC通過旁分泌機(jī)制、直接參與、調(diào)控信號(hào)通路、刺激內(nèi)源性FGSC等,促進(jìn)原位細(xì)胞分裂增殖,抑制細(xì)胞凋亡,抑制膠原,減輕炎癥,誘導(dǎo)血管生成,降低ROS,增加卵泡的數(shù)量和質(zhì)量,恢復(fù)衰老卵巢的結(jié)構(gòu)和功能。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢早衰的臨床案例

中國(guó)科學(xué)院干細(xì)胞與再生研究所的臨床案例:2020年,中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所干細(xì)胞與生殖生物學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行了一項(xiàng)“人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞異體移植治療卵巢功能不全早產(chǎn)臨床分析”的研究,該研究結(jié)果發(fā)表在期刊雜志《cell proliferation》主頁上。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞異體移植治療卵巢功能不全早產(chǎn)臨床分析

該研究共納入61例確診為POI的患者,按照GMP標(biāo)準(zhǔn)分離培養(yǎng)UCMSCs,在陰道超聲引導(dǎo)下原位注射至患者卵巢,隨訪期間監(jiān)測(cè)副作用、生命體征及臨床變化,并收集血液學(xué)及影像學(xué)參數(shù)。

長(zhǎng)期隨訪發(fā)現(xiàn)臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞能夠有效地恢復(fù)卵巢功能,促進(jìn)卵母細(xì)胞成熟。經(jīng)體外受精(IVF)和胚胎移植后,4例患者在移植后成功受孕,嬰兒均發(fā)育正常。

南京鼓樓醫(yī)院的臨床案例:南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬鼓樓醫(yī)院在臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)合膠原卵巢移植的方式治療卵巢早衰所致的不孕癥的研究結(jié)果表明:膠原/臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植能夠改善患者的卵泡活化和卵泡生長(zhǎng),并有助于卵巢功能的長(zhǎng)期恢復(fù),包括卵巢血流和雌二醇水平。而且,有2例患者在移植后成功受孕。

廣州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院的臨床案例一項(xiàng)非隨機(jī)臨床試驗(yàn)在廣州醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院進(jìn)行,旨在評(píng)估卵巢內(nèi)注射UCMSCs治療的POF女性的臨床結(jié)果。61例確診為卵巢功能不全的患者參與了這項(xiàng)研究。

人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植挽救了卵巢功能不全患者的卵巢功能,表現(xiàn)為卵泡發(fā)育增加和卵子收集增加。閉經(jīng)時(shí)間較短(<1年)的卵巢功能不全患者在干細(xì)胞治療后似乎更容易獲得成熟卵泡,卵巢狀況較好(術(shù)前竇卵泡)的患者更有可能通過人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射獲得更好的結(jié)果。人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞移植后,卵巢功能不全患者成功臨床分娩四例,這些嬰兒均發(fā)育正常。

UCMSC治療期間的輔助治療及應(yīng)避免的藥物和食物

UCMSC治療的主要作用是促進(jìn)組織細(xì)胞生長(zhǎng)、分化和增殖,使受損組織的結(jié)構(gòu)和功能再生,因此對(duì)接受UCMSC治療的患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)妮o助治療,有助于保證和提高UCMSC的療效。建議采取以下輔助治療措施(見圖3):

圖3:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療期間應(yīng)避免輔助療法、藥物及食物。
圖3

(1)適當(dāng)運(yùn)動(dòng),UCMSC輸注后短時(shí)間內(nèi)可能會(huì)出現(xiàn)一些乏力或類似感冒初期的癥狀,快走2~3公里后可逐漸消失;保持適當(dāng)運(yùn)動(dòng),有助于促進(jìn)血液循環(huán),提高療效,但應(yīng)避免強(qiáng)刺激性運(yùn)動(dòng)和強(qiáng)體力勞動(dòng);

(2)適當(dāng)攝入營(yíng)養(yǎng)豐富的食物,尤其是富含維生素和微量元素的食物,為UCMSC更新提供必要的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);

(3)飲食以清淡為主,減少高脂肪、高能量食物的攝入;

(4)一些促進(jìn)血液循環(huán)的藥物有助于UCMSCs的分泌和歸巢。

細(xì)胞毒性藥物不宜與UCMSC聯(lián)合使用,因?yàn)檫@些藥物具有細(xì)胞毒性,會(huì)干擾或阻斷細(xì)胞增殖,影響UCMSC的生物活性,降低療效。

UCMSC治療后應(yīng)盡量避免飲酒,尤其是過量飲酒,因?yàn)檠褐芯凭珴舛冗^高可能會(huì)削弱治療效果。

除了飲酒外,患者還應(yīng)盡量減少食用具有細(xì)胞毒性和對(duì)人體刺激性強(qiáng)的食物,如辛辣食物、煎炸或燒烤食物等。

臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢早衰的時(shí)間、最佳劑量和療程

關(guān)于UCMSC治療的時(shí)間、最佳劑量和療程,以下是根據(jù)搜索結(jié)果得出的一些結(jié)論:

1. 治療時(shí)間:治療時(shí)機(jī)應(yīng)根據(jù)具體疾病、同一疾病的不同分期、組織損傷程度來選擇。

對(duì)于炎癥及自身免疫導(dǎo)致的卵巢衰老,建議在疾病的早中期進(jìn)行UCMSC治療,因?yàn)榇藭r(shí)損傷組織可以釋放更多的炎癥因子和吸引UCMSCs到損傷組織的因子,微血管損傷也有利于UCMSCs進(jìn)入組織。

對(duì)于自然的卵巢衰老退化,由于病情發(fā)展緩慢,病變組織炎癥反應(yīng)消退,吸引UCMSC的因子濃度較低,不同時(shí)間點(diǎn)的治療效果差別不大,因此UCMSC治療的時(shí)機(jī)不受限制。

2. 最佳劑量:目前,UCMSC治療疾病的最佳劑量尚無統(tǒng)一接受的標(biāo)準(zhǔn)。多數(shù)報(bào)道以體重計(jì)算UCMSC單次治療劑量,動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)和臨床研究中的劑量均按1×10^6細(xì)胞/kg計(jì)算。

成年人按年齡使用5×10^7細(xì)胞的劑量,單次治療范圍大約為3×10^7~1×10^8細(xì)胞/劑量。為確保安全,建議使用劑量為1×10^6~1×10^7細(xì)胞/kg,體積不宜過大,UCMSC密度不宜過高,避免UCMSC聚集造成微血管栓塞,可每隔一定時(shí)間注射幾次。

3. 療程:UCMSC治療療程取決于疾病類型和嚴(yán)重程度。一些研究中心的療程為1×10^6細(xì)胞/kg體重,每周1次,連續(xù)3次;對(duì)于一些慢性疾病,可以連續(xù)5次給藥,或在安全范圍內(nèi),劑量可以縮短為每天1次,連續(xù)3次。

UCMSC具有調(diào)節(jié)炎癥和免疫的作用,單次治療后的持續(xù)作用約為2周,一般連續(xù)3次治療即可顯示出明顯的療效,此后增加治療次數(shù)可能有助于提高和鞏固療效。對(duì)于卵巢老化,建議治療劑量為5×10^6細(xì)胞/kg體重,隔日1次,連續(xù)3次。

觀點(diǎn):從目前干細(xì)胞治療的研究進(jìn)展來看,UCMSCs不同于傳統(tǒng)藥物,UCMSCs是治本之策,而傳統(tǒng)藥物是治標(biāo)之策,UCMSCs治療的本質(zhì)是從組織結(jié)構(gòu)和功能上解決損傷問題,是一種全新的卵巢衰老治療手段,可能徹底改變目前的臨床醫(yī)學(xué)模式。

干細(xì)胞技術(shù)在未來幾年將得到突飛猛進(jìn)的發(fā)展,并有向新產(chǎn)業(yè)和臨床應(yīng)用發(fā)展的趨勢(shì)。

結(jié)論

一:臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療可改善卵巢結(jié)構(gòu)、恢復(fù)卵巢功能,對(duì)患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)妮o助治療有助于保證和提高臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的療效,但細(xì)胞毒藥物不宜與臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合使用。

二:臨床上應(yīng)根據(jù)具體病情、卵巢衰老的不同階段、組織損傷程度選擇合適的治療時(shí)機(jī),建議治療劑量為1×106 –1×107個(gè)細(xì)胞/kg,臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞治療療程取決于病情嚴(yán)重程度。

三:靜脈注射到體內(nèi)的臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的命運(yùn)涉及內(nèi)循環(huán)、遷移、分布、定植、存活、分化、整合、分泌細(xì)胞因子和外分泌過程,通過旁分泌作用和直接參與來促進(jìn)損傷修復(fù)。

參考資料:Tian C, Ye L, Zhao X, Zhu X, Xu J, Pan X. Umbilical cord mesenchymal stem cells: A novel approach to intervention of ovarian ageing. Regen Ther. 2024 Aug 16;26:590-598. doi: 10.1016/j.reth.2024.08.006. PMID: 39246700; PMCID: PMC11378936.

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