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全球首個神經(jīng)干細胞鼻內(nèi)給藥,顯著提高腦癱患兒的生活質(zhì)量和運動功能!

2023年2月9日,大連一家三甲醫(yī)院在行業(yè)期刊《?干細胞研究與治療》上發(fā)表了一篇關(guān)于《腦癱患者鼻腔內(nèi)注射神經(jīng)干細胞的安全性和有效性結(jié)果:一項隨機1/2期對照試驗》的臨床研究成果。

研究結(jié)果顯示,相較于對照組,治療組患者在接受24個月的神經(jīng)干細胞移植治療后,在粗大運動功能(GMFM-88)和日常生活活動能力(ADL)方面表現(xiàn)出顯著的進步。具體而言,與基線水平相比,治療組在24個月隨訪時的精細運動技能、社交互動、生活適應(yīng)性、表達能力和GMFM-88及ADL量表得分均有顯著提升,同時兒童睡眠障礙量表(SDSC)評分明顯下降,表明患者的睡眠質(zhì)量得到了改善。

什么是腦癱?

腦癱(Cerebral Palsy, CP)是一組持續(xù)存在的中樞性運動和姿勢發(fā)育障礙、活動受限癥候群,這種癥候群是由于發(fā)育中的胎兒或嬰幼兒腦部非進行性損傷所致。腦癱并不是單一的疾病,而是一系列由不同原因引起的腦損傷所導(dǎo)致的癥狀集合,其核心特征是異常的運動控制,表現(xiàn)為運動發(fā)育遲緩、運動模式和姿勢異常。

什么是腦癱?

最近,干細胞療法在修復(fù)CP中的神經(jīng)損傷方面顯示出良好的作用。一些干細胞療法已在CP患者中進行了試驗,并
改善了功能恢復(fù)。

然而,干細胞治療的許多方面仍然未知,例如最佳的細胞給藥途徑、最合適的干細胞類型、臨床療效的準確評估以及人類干細胞治療的神經(jīng)病理學(xué)機制?。

已有多種干細胞移植方案應(yīng)用于腦性癱瘓患者,如鞘內(nèi)給藥(腦立體定向手術(shù)、腰椎穿刺)和靜脈/動脈注射。然而,這些方案也存在一些缺點,例如與手術(shù)相關(guān)的不良事件 (AE) 。

一種耐受性良好、療效高、不良事件少的新型更優(yōu)治療策略將最大限度地發(fā)揮干細胞對腦性癱瘓患兒的治療效果。臨床前研究表明,鼻內(nèi)給藥治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病是一種很有前途的細胞遞送方法,可以降低患者不良事件的發(fā)生率。

什么是神經(jīng)干細胞?

神經(jīng)干細胞(NSCs)是指存在于神經(jīng)系統(tǒng)中的一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞,它們能夠通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各種細胞類型,包括神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細胞以及少突膠質(zhì)細胞。這些特性使得NSCs成為研究和治療多種神經(jīng)系統(tǒng)疾病的重要對象。

神經(jīng)干細胞被認為對神經(jīng)系統(tǒng)疾病最具治療潛力,因為它們可以分化成各種神經(jīng)元和神經(jīng)膠質(zhì)細胞。在缺氧缺血新生兒模型中,鼻內(nèi)遞送NSC可改善腦損傷和神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)果。臨床觀察發(fā)現(xiàn),顱內(nèi)出血早產(chǎn)兒接受鼻腔滴注母乳(包括營養(yǎng)因子和母乳干細胞)后腦損傷面積明顯減少,進一步支持了鼻腔滴注干細胞的可行性。但目前尚未見鼻腔滴注干細胞治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床試驗報道。

因此本研究首次開展了一項開放標(biāo)簽隨機對照臨床試驗,評估鼻腔內(nèi)注射NSCs治療CP的安全性和有效性,并分別在治療前后進行基于睡眠EEG的FBN分析和基于T1加權(quán)圖像的VBM分析,以評估NSCs對腦功能和灰質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響。

全球首個神經(jīng)干細胞鼻內(nèi)給藥,顯著提高腦癱患兒的生活質(zhì)量和運動功能!

方法:共有25名3至12歲的CP患者被隨機分配到治療組 (n=15),該組接受鼻腔內(nèi)輸注負載神經(jīng)干細胞的鼻貼和康復(fù)治療,或?qū)φ战M (n=10) 僅接受康復(fù)治療。(見圖1)

主要終點是安全性(通過不良事件 (AE) 的發(fā)生率、實驗室和影像學(xué)檢查來評估)以及粗大運動功能測量88(GMFM-88)、日常生活活動 (ADL) 量表、兒童睡眠障礙量表 (SDSC) 和一些改編量表的變化。次要終點是FBN和VBM分析。

圖1:研究流程圖
圖1:研究流程圖

神經(jīng)干細胞鼻貼復(fù)合物

  • NSC在體外呈球形生長(圖2a),流式細胞儀檢測NSCs生物標(biāo)志物陽性(圖2b)。
  • NSC在體外培養(yǎng)中可分化為神經(jīng)元、少突膠質(zhì)細胞及星形膠質(zhì)細胞(圖?2c)。
  • 已申請專利的載有NSC的可降解貼片材料(國際專利號:PCT/CN2019/077105;中國專利號:PCT/CN2019/077105;201,810,623,850.5)由明膠海綿制成,裁剪成直徑為8mm、厚度為5mm的圓柱體(圖2d)。
  • 共聚焦免疫熒光顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)NSC在貼片內(nèi)分布均勻,如圖2e所示。
  • 治療前貼劑降解性檢測顯示,貼劑體外21天時完全降解(圖2f);細胞毒性試驗顯示,100%、50%、25%、0%的貼劑提取物對NSCs的生長無毒性(圖2g)。
圖2:神經(jīng)干細胞鼻貼復(fù)合物
圖2:神經(jīng)干細胞鼻貼復(fù)合物

結(jié)果

01.療效評估

研究中共有24例患者完成了全部24個月的臨床隨訪,其中1例因當(dāng)?shù)匦鹿谝咔槎гL。

  • 基于基線及24個月終點時的量表數(shù)據(jù)對比分析,我們發(fā)現(xiàn)治療組在接受NSCs鼻腔注射后,在多個方面表現(xiàn)出顯著優(yōu)于對照組的趨勢。特別是自理能力和粗大運動功能(通過ADL和GMFM-88量表評估)相較于治療前有了明顯提升。(見圖3)
  • 此外,治療組患者在精細運動、社交技能、表達能力等方面的評分也有上升趨勢,盡管某些項如FMFS、SS、LAS、EAS以及GMFM-88-B的改善未達到統(tǒng)計學(xué)意義,但整體上仍呈現(xiàn)出積極的變化。
  • 值得注意的是,治療組患者的睡眠質(zhì)量(根據(jù)SDSC評分)有所改善,而對照組則未見類似改善。(見圖3)
圖3:各組間量表臨床變化
圖3:各組間量表臨床變化

為了進一步探討NSCs改善CP患者臨床癥狀的具體起效時間和效果穩(wěn)定性,我們對不同時間點的數(shù)據(jù)進行了詳細分析。結(jié)果顯示,除了手部精細運動(FMFS)和GMFM-88-A外,其余所有評估項目均顯示出統(tǒng)計學(xué)意義上的進步。

  • 例如,自我護理能力(ADL)、站立(GMFM-88-D)和步行/跑步/跳躍(GMFM-88-E)等活動早在治療后1個月內(nèi)就開始顯著改善;
  • 到了第3個月,表達能力和粗大運動整體功能也取得了顯著進展;
  • 而在第6個月時,社交技能得到增強,并且之前獲得的各項改善都得以保持。
  • 但是對于復(fù)雜的手部精細動作,直到24個月后才開始顯現(xiàn)顯著改善。

這些結(jié)果表明,NSCs鼻腔給藥不僅能夠為腦癱患者帶來快速且持久的功能改善,而且在促進粗大運動能力方面尤為突出。

02.腦電圖功能腦網(wǎng)絡(luò)分析

為進一步探究CP患者接受NSCs移植后腦功能的變化,我們對所有入組患者的EEG進行了基于圖論的FBN分析。

結(jié)果發(fā)現(xiàn),干預(yù)期間兩組患者FBN連接強度漸弱。通過計算度(D)、聚類系數(shù)(C)、特征路徑長度(L)、全局效率(E)及腦網(wǎng)絡(luò)能量(BNE)這五個關(guān)鍵拓撲特征,可知:

  • 治療6個月后,僅治療組與對照組的BNE有顯著差異;
  • 至24個月時,治療組BNE相較基線明顯降低,這或許意味著接受NSCs移植的患兒睡眠穩(wěn)態(tài)得以改善。(見圖4)

具體數(shù)據(jù)變化上,隨治療推進,對照組的D、C、E呈下降態(tài)勢,治療組的D、C呈U型變化,E持續(xù)下滑,兩組L均略有上升,但組間這些變化均未達顯著差異??傮w而言,NSCs移植不僅削減了腦網(wǎng)絡(luò)能量消耗,還可能推動部分網(wǎng)絡(luò)特性趨向優(yōu)化,盡管目前在統(tǒng)計學(xué)層面尚未充分彰顯全部成效。(見圖4)

圖4:腦功能網(wǎng)絡(luò)分析
圖4:腦功能網(wǎng)絡(luò)分析

03.T1加權(quán)圖像的VBM分析

在NSCs治療后6個月進行VBM分析,以了解大腦皮層體積的變化。

  • 發(fā)現(xiàn)CP患者治療后整體腦體積呈增加趨勢,增加了1.51%,但與治療前相比無顯著差異。
  • 進一步對局部腦區(qū)進行分析發(fā)現(xiàn),NSCs治療后,與患者視覺、語言、感覺、手眼協(xié)調(diào)、社交和情緒加工相關(guān)的灰質(zhì)均明顯增加,如枕上回、枕中回、左側(cè)枕下回、右側(cè)枕下回、梭狀回、頂上回、頂下葉、角回、顳極顳中回。

04.安全性評估

在為期24個月的研究期間,共有25例患者接受了神經(jīng)干細胞聯(lián)合康復(fù)治療或單純康復(fù)治療。在整個隨訪期內(nèi),未觀察到與鼻腔給藥治療或神經(jīng)干細胞移植相關(guān)的嚴重不良反應(yīng)

所記錄的不良事件主要為輕度至中度(I級和II級),且多為短暫性,持續(xù)時間從數(shù)小時到3天不等。具體而言,在治療組中僅發(fā)生了4例不良反應(yīng):其中兩例患者報告了低熱(體溫<38℃),但無需藥物干預(yù)即恢復(fù)正常;一名患者在鼻腔給藥后出現(xiàn)了少量鼻黏膜出血(<0.1mL),通過壓迫止血迅速恢復(fù);另一名有復(fù)雜部分性癲癇(CPS)病史的患者,在調(diào)整抗癲癇藥物劑量后,其癲癇發(fā)作類型和頻率的變化得到了有效控制。

實驗室檢查結(jié)果顯示,治療組基線與整個治療過程結(jié)束后的各項指標(biāo)無顯著差異,表明細胞療法對患者的血液學(xué)參數(shù)沒有負面影響。影像學(xué)檢查(包括MRI)也未發(fā)現(xiàn)任何明顯的病理變化,如微出血、腫塊形成、感染或腫瘤跡象,同時也沒有證據(jù)顯示存在全身炎癥或其他免疫反應(yīng)增加的現(xiàn)象。

討論

這是一項小樣本隨機對照臨床試驗,旨在探究鼻腔內(nèi)施用 NSCs 復(fù)合貼劑治療腦癱(CP)的安全性與有效性。治療全程及隨訪期間,未出現(xiàn)與 NSCs 治療相關(guān)的嚴重不良反應(yīng)。

一、治療效果

  1. 臨床評估:量表顯示鼻腔內(nèi)施用NSCs對CP患者的粗大運動、精細運動、自我護理、表達、社交能力及睡眠質(zhì)量均有改善。
  2. 腦功能與結(jié)構(gòu)證據(jù):EEG和MRI數(shù)據(jù)佐證了NSCs治療后腦功能改善及大腦灰質(zhì)體積有上升趨勢(雖6個月時統(tǒng)計不顯著),特定腦區(qū)體積增加反映其對大腦形態(tài)學(xué)的影響。
  3. 睡眠穩(wěn)態(tài):NSCs 治療后患者睡眠質(zhì)量顯著提升,睡眠腦電數(shù)據(jù)構(gòu)建的 FBN 拓撲特征 BNE 下降,可能關(guān)聯(lián)突觸可塑性重塑,表明睡眠穩(wěn)態(tài)提高,利于腦功能成熟。

二、給藥途徑優(yōu)勢

當(dāng)前干細胞最佳給藥途徑不明,鞘內(nèi)、靜脈 / 動脈注射常用但問題諸多。鞘內(nèi)注射有穿刺部位出血等不良反應(yīng),降低患兒手術(shù)耐受性,且移植繼發(fā)性損傷會抵消部分干細胞效應(yīng);血管內(nèi)輸注易使干細胞在肺、肝聚集,引發(fā)微血管栓塞。鼻腔給藥可降低不良反應(yīng)發(fā)生率與嚴重程度,本研究中其不良反應(yīng)數(shù)遠低于靜脈注射,且輕微不良反應(yīng)易控。同時,鼻腔給藥能繞過血腦屏障,避免侵入性操作對腦組織二次損傷,將干細胞有效輸送至腦部。

結(jié)論

綜上所述,本研究表明,鼻腔內(nèi)施用NSCs復(fù)合貼劑是一種安全有效的治療方法,它能夠在不影響患者安全性的情況下,顯著提高腦癱患兒的生活質(zhì)量和運動功能,特別是在早期粗大運動能力的恢復(fù)方面具有特別的優(yōu)勢。未來需要更大規(guī)模的臨床試驗來進一步驗證這些初步發(fā)現(xiàn),并探索更長期的效果。

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參考資料:

Lv, Z., Li, Y., Wang, Y.?et al.?Safety and efficacy outcomes after intranasal administration of neural stem cells in cerebral palsy: a randomized phase 1/2 controlled trial.?Stem Cell Res Ther?14, 23 (2023). https://doi.org/10.1186/s13287-022-03234-y

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