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2024年干細胞治療帕金森病最新研究進展盤點

前言:帕金森病是繼阿爾茨海默病之后的第二大神經(jīng)退行性疾病,主要影響中老年人群。其病理特征在于大腦黑質(zhì)區(qū)域多巴胺能神經(jīng)元的喪失,導致運動功能障礙及其他非運動癥狀。近年來,干細胞療法作為潛在治愈帕金森病的方法之一,受到了廣泛關注。2024年,在這一領域取得了多項突破性進展,為患者帶來了新的治療希望。

帕金森病(PD),是一種神經(jīng)系統(tǒng)變性疾?。ɑ蛏窠?jīng)退行性疾病),可見于青少年到老年的各個年齡段,男性略多于女性,老年人更多見,平均發(fā)病年齡為60歲左右,其中50歲以前發(fā)病的患者比例接近20%。

隨著社會人口結(jié)構(gòu)的老齡化,帕金森病的發(fā)病率和患病率都在逐年上升,帕金森病已成為又一威脅我國中老年人身心健康的重要疾病。

帕金森病的癥狀包括運動癥狀和非運動癥狀,其中運動癥狀是人們最熟悉的“抖、慢、硬、摔”。

2024年干細胞治療帕金森病最新研究進展盤點

目前對于帕金森的治療手段主要集中在藥物和手術兩種。早期多巴胺能藥物能夠很好地控制帕金森癥狀,但到了晚期會因多種因素失效且有副作用、成癮性。

?更重要的是,傳統(tǒng)的治療手段均無法逆轉(zhuǎn)神經(jīng)變性,無法增加多巴胺能神經(jīng)細胞的數(shù)目。只能緩解癥狀,不能根治疾病。

因此近年來,研究人員將目光轉(zhuǎn)向了具有自我更新和多向分化能力的干細胞,并認為使用干細胞療法來替換疾病發(fā)生過程中丟失的多巴胺神經(jīng)元是根治這項疾病的療法。以下是2024年度干細胞治療帕金森病的一些最新研究進展:

2024年干細胞治療帕金森病最新研究進展盤點

2024年1月,士澤生物醫(yī)藥有限公司與上海市東方醫(yī)院合作開展的“臨床級iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細胞治療中重度帕金森病”的項目獲得了國家衛(wèi)生健康委員會和國家藥品監(jiān)督管理局的正式批準,并開展了相應的臨床研究。[1]

臨床級iPSC衍生多巴胺能神經(jīng)前體細胞治療中重度帕金森病

據(jù)悉,這是中國首例臨床級iPS衍生細胞移植治療帕金森病,也是中國首例、世界第二例自體iPS衍生細胞替代性移植治療帕金森病

  • 首例受試者接受臨床級iPS衍生細胞移植后,無手術及圍術期的并發(fā)癥或其他不良安全事件;
  • 各項檢測指標正常且已順利出院,平穩(wěn)度過觀察期并進入正式隨訪期。

2024年4月19日,阿斯彭神經(jīng)科學公司 (Aspen Neurosciences)在美國開展了一項ASPIRO1/2a期臨床試驗 (NCT06344026)。[2]

ANPD001是阿斯彭神經(jīng)科學公司 (Aspen Neurosciences)的研究性干細胞療法,旨在替代因疾病而丟失的神經(jīng)細胞。

ASPIRO1/2a期臨床試驗 (NCT06344026)。

研究評估了ANPD001對多達9名中度至重度帕金森病成人(年齡50至70歲)的安全性和耐受性。該試驗于4月份開始對患者進行給藥,得到了加州再生醫(yī)學研究所向阿斯彭提供的800萬美元資助。

  • 在ANPD001的1/2a期臨床試驗中,第一批完成給藥的帕金森病患者表現(xiàn)出了合理的安全性。
  • 接受治療的三名成年人在全身麻醉下接受了兩次連續(xù)劑量遞增的直接腦部注射治療。一至三個月后,他們沒有出現(xiàn)嚴重并發(fā)癥,手術期間也沒有人出現(xiàn)嚴重失血,即所謂的術中出血

2024年5月10日,北京協(xié)和醫(yī)院神經(jīng)外科王任直教授、包新杰教授和神經(jīng)內(nèi)科萬新華教授團隊從5年前啟動了一項《人類神經(jīng)干細胞鼻腔內(nèi)移植治療帕金森病的安全性及初步療效的1期研究(ANGE-S003)》的臨床研究成果在國際期刊《Journal of Neurology, Neurosurgery& Psychiatry》上發(fā)表。[3]

研究納入了18名患病5年以上的中晚期帕金森病患者?;颊弑环譃?個劑量組,分別經(jīng)鼻粘膜途徑接受每次150萬、500萬和1500萬人源神經(jīng)干細胞治療。

  • 從第3個月開始一直持續(xù)到第12個月,在所有時間點均觀察到運動障礙協(xié)會統(tǒng)一帕金森病評定量表總分顯著改善。
  • 最顯著的改善出現(xiàn)在第6個月,平均減少了19.9分。臨床結(jié)果指標的改善與細胞劑量水平之間無關聯(lián)。
  • 在安全性評估中,研究團隊未發(fā)現(xiàn)與治療相關的、有臨床意義的安全問題或嚴重不良事件影像學檢查也未發(fā)現(xiàn)腫瘤或其他異常。經(jīng)鼻黏膜途徑移植神經(jīng)干細胞的安全性和有效性得以證實。

研究得出結(jié)論,人類神經(jīng)干細胞鼻腔內(nèi)移植治療是可行、通常安全且耐受性良好,與臨床結(jié)果的功能改善相關,在第6個月達到峰值療效。神經(jīng)干細胞鼻內(nèi)移植代表了治療帕金森病的新途徑。

2024年7月22日,中國人民解放軍聯(lián)勤保??障部隊第921醫(yī)院在國際期刊《軍事醫(yī)學研究》上發(fā)表了一篇關于《TGF-β1介導缺氧預處理的嗅粘膜間充質(zhì)干細胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復》的臨床研究成果。[4]

TGF-β1介導缺氧預處理的嗅粘膜間充質(zhì)干細胞改善帕金森病模型和患者的神經(jīng)功能恢復

研究展示了I期首次人體臨床試驗中一組患者的研究結(jié)果,該試驗評估了將低氧預處理的嗅黏膜間充質(zhì)干細胞(hOM-MSC)移植到重度帕金森病患者脊柱內(nèi)移植的安全性和有效性。共有5名患者接受了hOM-MSCs椎管內(nèi)植入,移植后進行血清和腦脊液分析,隨后的隨訪期為1至6個月。

病例1:是一名67歲患帕金森病(PD)20年的女性。

  • 接受hOM-MSCs植入后,左旋多巴口服維持劑量從1.0g/d降至0.5g/d情緒、日常生活、運動和治療并發(fā)癥改善。
  • 治療1個月后,UPDRS總分從79分降至51分,Hoehn和Yahr評分量表從3級降至2級,Schwab和England日常活動量表從50%恢復到70%;
  • 6個月隨訪時,UPDRS總分為69分,Hoehn和Yahr量表為2.5級,Schwab和England量表為60%,且手術耐受性良好,術后無嚴重不良事件。

病例2:是一名79歲患PD 10年的男性。

  • 植入hOM-MSCs后,左旋多巴口服維持劑量從0.75g/d降至0.25g/d,情感、日?;顒雍瓦\動功能增強。
  • 治療1個月后,UPDRS總分從89分降至61分,Hoehn和Yahr評分量表從3級提高到2級,Schwab和England日?;顒恿勘砘謴吐蕪?strong>50%提升到70%;
  • 術后6個月隨訪,UPDRS總分為78分,Hoehn和Yahr量表為3級,Schwab和England量表為60%,手術耐受性極好且無嚴重不良事件。

病例3:是一名67歲患PD 20年的男性。

  • 植入hOM-MSCs后,左旋多巴口服維持劑量從1.0g/d降至0.25g/d,情緒、生活活動、運動和治療并發(fā)癥明顯改善。
  • 治療1個月后,UPDRS總分從85分降至59分,Hoehn和Yahr評分量表從3級提高到2級,Schwab和England日?;顒恿勘韽?strong>50%恢復到70%;
  • 術后6個月隨訪,UPDRS總分為80分,Hoehn和Yahr量表為3級,Schwab和England量表為50%,手術耐受性極好且無嚴重不良事件。

病例4:是一名71歲患PD 4年的男性。

  • 植入hOM-MSCs后,左旋多巴口服維持劑量從1.5g/d降至0.25g/d,情緒、生活活動、運動和治療并發(fā)癥改善。
  • 治療1個月后,UPDRS總分從101分降至55分,Hoehn和Yahr評分量表從4級提高到2級,Schwab和England日常活動量表恢復率從30%提升到60%;
  • 術后6個月隨訪,UPDRS總分為81分,Hoehn和Yahr量表為3級,Schwab和England量表為50%,對手術耐受性良好且無嚴重不良事件。

病例5:是一名62歲患PD 13年的女性。

  • 植入hOM-MSCs后,左旋多巴口服維持劑量從1.5g/d降至0.5g/d,情緒、日常生活和運動測試改善。
  • 治療1個月后,UPDRS總分從75分降至53分,Hoehn和Yahr評分量表從3級提高到2級,Schwab和England日?;顒恿勘韽?strong>50%恢復到70%;
  • 術后6個月隨訪,UPDRS總分為70分,Hoehn和Yahr量表為3級,Schwab和England量表為60%,對手術耐受性良好且無嚴重不良事件。

總體而言,5名帕金森病患者在接受hOM-MSCs治療后神經(jīng)功能得到有效改善,術后未出現(xiàn)任何嚴重不良事件。

2024年11月13日,iNSC-DAP(誘導神經(jīng)干細胞來源的多巴胺能神經(jīng)前體細胞)治療帕金森病首例患者治療后12個月的療效評估會在首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院召開。[5]

原文刊于《健康報》(2024年11月13日 醫(yī)視野·學術?版)
原文刊于《健康報》(2024年11月13日 醫(yī)視野·學術 版)

與會專家們對iNSC-DAP治療所取得的顯著成效給予了高度認可。此項iNSC-DAP治療帕金森病項目,不僅標志著國際上首次將iNSC-DAP應用于帕金森病治療的臨床研究,也彰顯了我國科學家在干細胞治療領域攻克底層關鍵技術的突破。

首例患者已罹患帕金森病8年,在術前遭受著嚴重的運動并發(fā)癥困擾。在藥物起效時(開期),患者尚能活動;但藥效消失后(關期),則無法獨自站立,生活無法自理。經(jīng)過系統(tǒng)評估,該患者符合入組條件。

  • 2023年7月,趙國光教授帶領團隊利用手術機器人與立體定位技術,成功將iNSC-DAP精準移植至患者腦內(nèi)紋狀體區(qū)域。
  • 術后一年來,患者的開期時間明顯延長,關期癥狀也顯著改善,能夠獨自站立及行走,姿勢穩(wěn)定性大幅提升,整體生活質(zhì)量得到了顯著提升。
  • 陳彪教授指出,該患者在移植治療前已接受了長達2年多的密切隨訪,這為移植后療效的縱向比較提供了有力證據(jù),展示了細胞移植的顯著效果。
  • 影像學分析進一步證實,移植的多巴胺能神經(jīng)細胞在患者體內(nèi)成功存活并釋放神經(jīng)遞質(zhì),有效修復了神經(jīng)功能。同時,患者術后未出現(xiàn)任何嚴重不良反應,充分證明了該治療方法的安全性。

項目團隊后期將嚴格遵照研究方案,加快更多入組患者的移植和評估,推進后續(xù)研究,完善帕金森病的細胞治療體系。

另悉,利用該技術獲得的其他類型神經(jīng)前體細胞也在同步開發(fā)中,有望為帕金森病以外的神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供全新的治療手段和策略。

2024年11月19日,韓國領先的生物技術公司Nature Cell Co., Ltd.宣布,已確認一種涉及靜脈和脊髓腔內(nèi)注射自體脂肪間充質(zhì)干細胞的新療法取得成功。該療法由該公司與日本Angel Stem Cell (JASC) 和R Bio合作開發(fā),利用了Nature Cell生產(chǎn)和供應的干細胞培養(yǎng)基。這種新療法在帕金森病的治療中顯示出了良好的效果。[6]

這也是世界上首個利用新型干細胞方法的治療案例。

靜脈和脊髓腔內(nèi)注射自體脂肪間充質(zhì)干細胞的新療法

11月18日下午,日本東京銀座診所召開新聞發(fā)布會,討論為期一年的干細胞治療帕金森病案例取得的成功結(jié)果。 該治療方法在世界上首次使用了新型干細胞方法,因而備受矚目。

治療方法包括靜脈注射2億個脂肪間充質(zhì)干細胞,以及向帕金森病患者的脊髓腔注射5000萬個細胞。 這些細胞是利用自然細胞公司的研究合作伙伴–韓國Biostar干細胞研究所的專利技術培養(yǎng)出來的。

負責此次治療的荒木義雄博士介紹了過去一年的治療成果,重點介紹了患者治療的進展和效果。荒木博士強調(diào):“這次治療是日本再生醫(yī)學的重要轉(zhuǎn)折點,是基于科學研究驗證安全性和有效性的典范。”

  • 過去一年,共有136位病患接受治療,共注射473次干細胞。接受治療的病患身體機能顯著改善,包括手部震顫減輕、行走穩(wěn)定性增強、癱瘓癥狀減輕等。
  • 此外,心理及心理健康也顯著改善,如睡眠質(zhì)量恢復、情緒穩(wěn)定性提高、抑郁癥狀減少等。這些變化使病患的整體生活質(zhì)量(QOL)顯著提高
  • 治療期間的副作用主要是輕微和暫時的。有些病患表示注射部位有頭痛或不適,但這些癥狀通常在采取止痛措施和充分休息后三天內(nèi)消失。

三位患者在發(fā)布會上分享了成功治療的經(jīng)歷。

  1. 英國64歲商人布萊恩·沃克講述了自己的轉(zhuǎn)變,他說:“三年前我被診斷出患有帕金森病,生活受到了很大影響。但這次治療帶來了深刻的變化。我現(xiàn)在可以輕松行走,顫抖也消失了。感覺就像重生了一樣?!彼€說:“朋友們經(jīng)常說我像15年前的自己,我發(fā)現(xiàn)自己又開始思考積極的未來?!?/li>
  2. 70歲的韓國患者Eun Seo Kwon表示:“隨著病情的惡化,手部震顫和平衡問題使日常生活變得困難,抑郁癥使我難以離開家門。然而,在開始干細胞治療后,我經(jīng)歷了顯著的恢復,特別是在接受心內(nèi)注射后。我感覺身體狀況良好,可以不用輪椅出行,我喜歡打鼓、吹薩克斯、打高爾夫球,甚至游泳。這種轉(zhuǎn)變給了我一種煥然一新的感覺?!?/li>
  3. 另一位患者,69歲的金京玲說:“確診后,我的癥狀逐漸惡化,走路都困難重重,好像有人在拉我。我的身體向一側(cè)傾斜,我不得不拖著鞋子慢慢走路。但現(xiàn)在我可以自由地使用筷子了?!蔽业膶O女說:“她不再慢了?!?/li>

綜上所述,靜脈和脊柱內(nèi)給藥的安全性和有效性在全球范圍內(nèi)得到確認,這是一項重大進步,也是通過過去一年的大量臨床經(jīng)驗建立起來的。這一新型干細胞治療方法的成功,為帕金森病的治療帶來了新的希望。

2024年11月26日,韓國首爾–(BUSINESS WIRE)– S.BIOMEDICS公司公布了其TED-A9干細胞療法治療帕金森病的1/2a期臨床試驗的移植后一年數(shù)據(jù),結(jié)果令人鼓舞。數(shù)據(jù)顯示,在為期一年的隨訪中,TED-A9對試驗低劑量組和高劑量組的6名參與者的療效概況。[7]

細胞療法治療帕金森病的1/2a期臨床試驗的移植后一年數(shù)據(jù)
  • 利用評估帕金森病運動癥狀嚴重程度的關鍵參數(shù)Hoehn和Yahr量表,
    • 3名低劑量患者平均改善了19.4%(從3.7級到3.0級),
    • 而3名高劑量患者的改善更為顯著,達到44.4%(從3.7級到2.0級),表明疾病狀態(tài)從嚴重明顯轉(zhuǎn)變?yōu)檩^輕。
  • 通過MDS-統(tǒng)一帕金森病評分量表第三部分(關閉) (MDS-UPDRS 第三部分(關閉))
    • 觀察到了另一個積極趨勢,該趨勢表明參與者的行為顯著恢復,證實了治療的有效性。
    • 低劑量患者改善了22.7%(減少了12.7分),而高劑量患者改善了25.3%(減少了13分)。
  • 值得注意的是,步態(tài)凍結(jié)(一種導致暫時停止運動的副作用)
    • 在2名低劑量患者中的1名(改善50%)和所有3名高劑量患者(改善100%)中完全消失,表明已恢復正常。
    • 此外,患者的藥效減退也有所改善。
  • 使用FP-CIT PET評估行為恢復機制,這是一種評估多巴胺能移植和突觸形成的神經(jīng)成像技術。
    • 它檢測移植細胞形成的突觸中多巴胺轉(zhuǎn)運體 (DAT) 的增加。
    • TED-A9顯示FP-CIT PET總體增加,高劑量組的增加幅度高于低劑量組,進一步證實了潛在機制。
  • TED-A9在非運動評估中也表現(xiàn)出了積極的結(jié)果,包括:
    • 非運動癥狀量表 (NMS)、帕金森病問卷-39 (PDQ-39)、MDS-UPDRS第II部分以及施瓦布和英格蘭日常生活活動量表 (SEADL)。
  • 在安全性方面,沒有觀察到與移植細胞相關的問題。12名參與者中有一名在與移植部位無關的區(qū)域出現(xiàn)輕微出血,但沒有觀察到特定的神經(jīng)系統(tǒng)異常或其他副作用。

干細胞治療帕金森病的作用機制

  1. 細胞替代作用:在帕金森病中,干細胞能夠分化成多巴胺能神經(jīng)元,以替代因疾病而喪失的那些神經(jīng)元。通過直接移植這些新生成的多巴胺能神經(jīng)元到大腦受損區(qū)域,可以恢復正常的多巴胺水平,從而緩解運動癥狀。
  2. 免疫調(diào)節(jié)作用:間充質(zhì)干細胞(MSCs)能夠分泌多種抗炎因子,如TGF-β1、PGE2等,并且能夠抑制促炎細胞因子如IL-6、TNF-α的產(chǎn)生,從而減輕腦內(nèi)的炎癥反應。
  3. 神經(jīng)保護與抗凋亡作用:干細胞分泌的生長因子和神經(jīng)營養(yǎng)因子,例如BDNF、GDNF、VEGF等,能夠提供一個有利于神經(jīng)元存活和功能維持的微環(huán)境。這些因子有助于減少氧化應激、抑制神經(jīng)元凋亡通路,并促進受損神經(jīng)元的修復和再生。
  4. 促進神經(jīng)血管生成:脂肪來源的人類間充質(zhì)干細胞已被證明能夠促進血管生成,增強局部血供,支持神經(jīng)元生存。此外,干細胞還可以通過旁分泌信號激活內(nèi)源性修復機制,如神經(jīng)發(fā)生和血管生成,進一步促進神經(jīng)組織的恢復
  5. 改善細胞代謝:線粒體功能障礙被認為是帕金森病發(fā)病機制中的關鍵因素之一。研究表明,干細胞不僅能夠減輕由氧化應激引起的線粒體損傷,而且還能通過傳遞健康的線粒體給受損細胞來改善其能量代謝狀態(tài)。這種線粒體轉(zhuǎn)移現(xiàn)象對于恢復神經(jīng)元功能尤為重要。

結(jié)論

2024年,干細胞治療帕金森病的研究取得了顯著進展,包括iPSC技術的應用、非侵入性移植方法的探索、基因工程化干細胞的開發(fā)等成果。這些重要進展不僅增強了我們對這種疾病的理解,同時也為開發(fā)更為有效的治療手段提供了堅實的基礎。

盡管仍面臨諸多挑戰(zhàn),但科學家們正不斷努力優(yōu)化干細胞制備工藝、提高移植效率并降低相關風險,以期早日實現(xiàn)帕金森病的根本性治療。未來,我們可以期待更多創(chuàng)新性的研究成果問世,為全球數(shù)百萬帕金森病患者帶來福音。

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參考資料:

[1]http://www.xellsmart.com/news9/245.html

[2]https://clinicaltrials.gov/study/NCT06344026?term=NCT06344026&rank=1

[3]Jiang S, Wang H, Yang C, et alPhase 1 study of safety and preliminary efficacy of intranasal transplantation of human neural stem cells (ANGE-S003) in Parkinson’s disease Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 2024;95:1102-1111.

[4]Zhuo, Y., Li, WS., Lu, W. et al. TGF-β1 mediates hypoxia-preconditioned olfactory mucosa mesenchymal stem cells improved neural functional recovery in Parkinson’s disease models and patients. Military Med Res 11, 48 (2024). https://doi.org/10.1186/s40779-024-00550-7

[5]原文刊于《健康報》

[6]Stemcell Bio, Inc.

[7]https: //www.businesswire.com/news/home/20241126606645/en/

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