由于多種原因，間充質(zhì)干細(xì)胞優(yōu)于其他細(xì)胞類型。首先，他們避免了圍繞胚胎干細(xì)胞研究的倫理問題。

其次，反復(fù)研究發(fā)現(xiàn)MSCs具有免疫特權(quán)，這使它們成為同種異體移植的有利細(xì)胞類型。MSC可降低排斥反應(yīng)和移植并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。

第三，利用間充質(zhì)干細(xì)胞再生人體組織，包括軟骨、半月板、肌腱和骨折，已經(jīng)取得了進(jìn)展，因?yàn)殚g充質(zhì)干細(xì)胞可以通過磨練損傷部位、旁分泌信號(hào)、調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)和積極地發(fā)揮再生作用。影響微環(huán)境。

結(jié)合起來，這些特征使間充質(zhì)干細(xì)胞具有強(qiáng)烈的治療興趣，因?yàn)樗鼈兇砹司哂兄委煻喾N急性和退行性疾病潛力的細(xì)胞群。

干細(xì)胞的好處| 間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSC) 相對(duì)于其他干細(xì)胞類型的優(yōu)勢(shì)

1. 特征鮮明

MSC是一個(gè)特征良好的成體干細(xì)胞群，已發(fā)表超過74,000篇關(guān)于它們的科學(xué)文章。

2. 無爭(zhēng)議

MSCs避免了胚胎干細(xì)胞的倫理問題，因?yàn)樗鼈兛梢詠碓从诎ǔ扇斯撬韬椭窘M織在內(nèi)的來源。

3.多樣化的分化潛能

MSC可以在實(shí)驗(yàn)室中形成多種細(xì)胞類型，包括間充質(zhì)內(nèi)和間充質(zhì)外細(xì)胞系。這些細(xì)胞類型包括脂肪（脂肪細(xì)胞）、骨骼（成骨細(xì)胞）、皮膚（真皮細(xì)胞）、神經(jīng)（神經(jīng)細(xì)胞）、軟骨（軟骨細(xì)胞）、肌肉（骨骼肌細(xì)胞）、肌腱（肌腱細(xì)胞）、骨髓基質(zhì)和韌帶。

4. 成熟的培養(yǎng)方案

存在關(guān)于如何在培養(yǎng)物中培養(yǎng)MSC的先進(jìn)知識(shí)，包括分離、擴(kuò)增和分化的方案。

5. 靈活傳播

MSCs可以在培養(yǎng)物中長(zhǎng)期生長(zhǎng)和繁殖，而不會(huì)失去分化潛能。

6. 臨床相關(guān)卷

與許多其他類型的成體干細(xì)胞不同，MSC可以獲得臨床應(yīng)用所需的數(shù)量，因?yàn)榇嬖谌绾卧?3D 生物反應(yīng)器中培養(yǎng)細(xì)胞類型的知識(shí)。據(jù)了解，氧氣減少的條件以及可用的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)有助于 MSC 在生物反應(yīng)器條件下的擴(kuò)展。^[1]

7. 作為監(jiān)管機(jī)構(gòu)的角色

MSCs 合成并分泌多種大分子，這些大分子是已知的造血細(xì)胞和骨吸收細(xì)胞的調(diào)節(jié)劑。^[2]

8. 基因產(chǎn)品的交付

MSCs可以吸收外源DNA并保留引入的基因，這一特性可能允許使用細(xì)胞將分子治療性遞送至身體的目標(biāo)區(qū)域。

9. 良好的免疫狀態(tài)

MSC缺乏啟動(dòng)免疫反應(yīng)所需的B7家族共刺激分子。^[3] 這允許跨MHC屏障管理MSC制劑，而無需擔(dān)心免疫排斥或免疫抑制的需要，從而使 MSC 成為通用的干細(xì)胞來源。

10. 商用研究工具

目前，數(shù)十家研究供應(yīng)公司提供基于MSC的產(chǎn)品，使這種細(xì)胞類型的研究工具變得容易獲得。

參考資料：

[1] Godara P, et al. Mini-review: Design of bioreactors for mesenchymal stem cell tissue engineering. J Chem Technol Biotechnol 2008; 83: 408–420.
[2] Haynesworth S, Reuben D, Caplan A. Cell-based tissue engineering therapies: The influence of whole body physiology. Advanced Drug Delivery Reviews 1998; 33(1-2): 3-14.
[3] Tipnis S, Viswanathan C, Majumdar A. Immunosuppressive properties of human umbilical cord-derived mesenchymal stem cells: Role of B7-H1 and IDO. Immunology and Cell Biology 2010; 88: 795-806.

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