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間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)英文命名的歷史與爭(zhēng)議

在生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)研究的前沿領(lǐng)域,間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells, MSCs)始終占據(jù)著舉足輕重的地位。作為一類(lèi)具有自我更新能力和多向分化潛能的成體干細(xì)胞,其英文名稱 “Mesenchymal Stem Cells” 不僅是國(guó)際學(xué)術(shù)交流的通用標(biāo)識(shí),更承載著再生醫(yī)學(xué)、組織工程及免疫調(diào)控等領(lǐng)域的關(guān)鍵研究?jī)r(jià)值。

近年來(lái),隨著全球范圍內(nèi)對(duì)MSCs在疾病治療(如關(guān)節(jié)炎、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)損傷)和組織修復(fù)中作用的深入探索,這一術(shù)語(yǔ)頻繁出現(xiàn)于《Cell Stem Cell》《Nature Medicine》等頂尖期刊,成為連接基礎(chǔ)研究與臨床轉(zhuǎn)化的重要橋梁。

本文將從 “間充質(zhì)干細(xì)胞” 英文命名的科學(xué)內(nèi)涵切入,解析其生物學(xué)特性、英文文獻(xiàn)中的研究熱點(diǎn)及國(guó)際臨床應(yīng)用進(jìn)展,為讀者勾勒出這一 “全能細(xì)胞” 在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)語(yǔ)境中的清晰輪廓。

一、術(shù)語(yǔ)定義與命名爭(zhēng)議

間充質(zhì)干細(xì)胞(Mesenchymal Stem Cells)vs間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞(Mesenchymal Stromal Cells)

命名差異

(間充質(zhì)干細(xì)胞)Mesenchymal Stem Cells (MSCs):強(qiáng)調(diào)”干性”(自我更新與多向分化能力)。

(間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞)Mesenchymal Stromal Cells (MSCs):突出基質(zhì)支持功能(免疫調(diào)節(jié)、組織修復(fù)),國(guó)際細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ISCT)推薦術(shù)語(yǔ),以區(qū)分非均質(zhì)細(xì)胞群。

  • 間充質(zhì)干細(xì)胞的英文名是MesenchymalStemCells, MSCs
  • 間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞則是MesenchymalStromalCells, MSCs

爭(zhēng)議本質(zhì):體外擴(kuò)增的MSCs多數(shù)失去干細(xì)胞特性,更符合”基質(zhì)細(xì)胞”定義。2024年FDA批準(zhǔn)的首個(gè)MSC藥物(Ryoncil?)明確標(biāo)注為”Stromal Cells。

間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)英文的命名的歷史與爭(zhēng)議

二、MSCs命名歷史

1、奠基時(shí)期(1960s-1980s):形態(tài)與起源的初步探索

“CFU-F”與“成骨干細(xì)胞”

1966-1974年:前蘇聯(lián)科學(xué)家Friedenstein首次從骨髓中分離出貼壁生長(zhǎng)的成纖維樣細(xì)胞,可形成集落(Colony-Forming Unit Fibroblasts, CFU-F)并分化為成骨細(xì)胞。

1987年:這類(lèi)細(xì)胞被明確為“成骨干細(xì)胞”(Osteogenic Stem Cells),證實(shí)其移植后能形成骨組織。

“基質(zhì)干細(xì)胞”的提出

1988年:Owen基于骨髓微環(huán)境支持造血的功能,提出“基質(zhì)干細(xì)胞”(Stromal Stem Cells)的概念,強(qiáng)調(diào)其基質(zhì)支持作用。

    2、命名確立時(shí)期(1991年):“間充質(zhì)干細(xì)胞”的誕生

    1991年:美國(guó)學(xué)者Arnold Caplan在研究雞胚胎骨髓細(xì)胞時(shí),根據(jù)其源自胚胎中胚層(Mesoderm)的特性,正式命名為“間充質(zhì)干細(xì)胞”(Mesenchymal Stem Cells,?MSCs),強(qiáng)調(diào)其自我更新及分化為骨、軟骨、脂肪等多譜系的能力。

    爭(zhēng)議點(diǎn):Caplan的命名雖被廣泛采納,但當(dāng)時(shí)缺乏嚴(yán)格證據(jù)證明這些細(xì)胞具備真正的“干性”(如長(zhǎng)期自我更新能力)。

    3、爭(zhēng)議與標(biāo)準(zhǔn)化時(shí)期(2005-2006年):從“干細(xì)胞”到“基質(zhì)細(xì)胞”

    干性質(zhì)疑:多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),體外擴(kuò)增的MSCs實(shí)為混合細(xì)胞群,多數(shù)失去干細(xì)胞特性,更接近祖細(xì)胞或功能細(xì)胞。

    ISCT的里程碑定義

    2006年:國(guó)際細(xì)胞治療學(xué)會(huì)(ISCT)發(fā)布立場(chǎng)文件,建議改用“多能間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞”(Multipotent Mesenchymal Stromal Cells,?MSCs),并制定最低標(biāo)準(zhǔn):

    • 貼壁生長(zhǎng):成纖維樣形態(tài);
    • 表面標(biāo)志物:CD73?、CD90?、CD105?,且CD45?、CD34?、HLA-DR?;
    • 三系分化能力:成骨、成脂、成軟骨。

    4、新概念拓展時(shí)期(2010年后):功能再定義

    “藥用信號(hào)細(xì)胞”的提出

    • 2010年:Caplan基于MSCs主要通過(guò)旁分泌(如細(xì)胞因子、外泌體)而非細(xì)胞替代發(fā)揮治療作用,提議縮寫(xiě)MSC代表“藥用信號(hào)細(xì)胞”(Medicinal Signaling Cells)。
    • 爭(zhēng)議:該命名未被廣泛采納,因忽略其分化潛能。

    組織來(lái)源的細(xì)化命名

    • 2021年:ISCT建議按來(lái)源組織縮寫(xiě)(如臍帶來(lái)源稱MSC-WJ,脂肪來(lái)源稱MSC-AT),以規(guī)范研究。

    5、當(dāng)前共識(shí)與術(shù)語(yǔ)共存

    • 學(xué)術(shù)文獻(xiàn)“間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞”(ISCT標(biāo)準(zhǔn))更強(qiáng)調(diào)細(xì)胞群體的異質(zhì)性和功能特性;
    • 臨床與產(chǎn)業(yè)“間充質(zhì)干細(xì)胞”?因歷史沿用和公眾認(rèn)知仍廣泛使用;
    • 功能描述“藥用信號(hào)細(xì)胞”?用于強(qiáng)調(diào)其免疫調(diào)節(jié)與旁分泌機(jī)制。

    總結(jié):命名演變的深層意義

    時(shí)期核心命名推動(dòng)因素科學(xué)共識(shí)變化
    1970s-1980sCFU-F/成骨干細(xì)胞形態(tài)與分化能力發(fā)現(xiàn)聚焦骨分化潛能
    1991年間充質(zhì)干細(xì)胞 (MSCs)Caplan的胚胎起源理論強(qiáng)調(diào)多向分化“干性”
    2006年間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞 (MSCs)ISCT標(biāo)準(zhǔn)化承認(rèn)異質(zhì)性,弱化干細(xì)胞標(biāo)簽
    2010年后藥用信號(hào)細(xì)胞旁分泌機(jī)制主導(dǎo)治療功能重于起源

    三、生物學(xué)特性與標(biāo)志物

    核心特性

    多向分化能力:成骨、成軟骨、成脂(Osteo/Chondro/Adipogenic)分化,為組織再生基礎(chǔ)。

    免疫調(diào)節(jié)功能:抑制T細(xì)胞增殖、促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞生成,治療移植物抗宿主?。℅VHD)的核心機(jī)制。

    歸巢效應(yīng):通過(guò)SDF-1/CXCR4軸靶向損傷部位(如腦卒中病灶)。

      表面標(biāo)志物(ISCT標(biāo)準(zhǔn))?:

      陽(yáng)性標(biāo)志物陰性標(biāo)志物
      CD73, CD90, CD105CD34, CD45, HLA-DR

      四、臨床應(yīng)用與全球進(jìn)展

      適應(yīng)癥與證據(jù)等級(jí)

      疾病領(lǐng)域關(guān)鍵應(yīng)用臨床階段/獲批狀態(tài)
      免疫疾病類(lèi)固醇難治性GVHDFDA批準(zhǔn)(Ryoncil?, 2024)
      神經(jīng)系統(tǒng)缺血性腦卒中(Ischemic Stroke)III期試驗(yàn)(促血管生成、神經(jīng)保護(hù))
      呼吸系統(tǒng)新冠肺炎(COVID-19)肺損傷改善肺功能(FEV1↑, CT病變↓)
      代謝疾病糖尿病恢復(fù)血糖+胰島重塑

      全球獲批藥物舉例

      Ryoncil?(Remestemcel-L):首個(gè)FDA批準(zhǔn)異體MSC藥物(GVHD)。

      Prochymal?(加拿大,2012):兒童GVHD。

      Alofisel?(EMA,克羅恩病瘺管)。

        五、生產(chǎn)技術(shù)與行業(yè)挑戰(zhàn)

        間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的生產(chǎn)技術(shù)涵蓋細(xì)胞來(lái)源選擇、體外擴(kuò)增、質(zhì)量控制及保存運(yùn)輸?shù)热鞒獭D壳爸髁鱽?lái)源包括臍帶(UC-MSCs)、脂肪(AD-MSCs)和骨髓(BM-MSCs),其中臍帶來(lái)源因增殖力強(qiáng)、倫理風(fēng)險(xiǎn)低且不受供體年齡限制,成為臨床試驗(yàn)的主要選擇(占比60%)。生產(chǎn)核心環(huán)節(jié)包括:

        • 培養(yǎng)基優(yōu)化:需使用化學(xué)成分限定培養(yǎng)基替代含動(dòng)物血清的傳統(tǒng)培養(yǎng)基,以規(guī)避病原體風(fēng)險(xiǎn)并提升細(xì)胞一致性;
        • 培養(yǎng)環(huán)境控制:模擬體內(nèi)低氧環(huán)境(如4-7%O?),維持干細(xì)胞未分化狀態(tài)和功能;
        • 凍存與復(fù)蘇工藝:采用三步降溫法液氮保存組織塊,實(shí)現(xiàn)100%分離成功率,復(fù)方電解質(zhì)注射液添加1%人血白蛋白可維持細(xì)胞活性并降低成本。

        行業(yè)挑戰(zhàn)聚焦于:

        1. 異質(zhì)性難題:不同供體及組織來(lái)源的MSCs存在基因表達(dá)和功能差異,導(dǎo)致療效不穩(wěn)定,例如骨髓MSCs隨供體年齡增長(zhǎng)活性下降;
        2. 標(biāo)準(zhǔn)化瓶頸:缺乏全球統(tǒng)一生產(chǎn)工藝,傳代效應(yīng)(>P5代細(xì)胞功能衰退)和人為操作誤差影響批間一致性;
        3. 規(guī)模化與成本:細(xì)胞擴(kuò)增數(shù)量受限,高純度人血白蛋白等原料成本高昂,且冷鏈運(yùn)輸要求嚴(yán)苛。

        為應(yīng)對(duì)挑戰(zhàn),行業(yè)正探索誘導(dǎo)多能干細(xì)胞分化MSCs(iMSCs)以提升均質(zhì)性和無(wú)限擴(kuò)增能力,并推動(dòng)3D生物打印技術(shù)構(gòu)建類(lèi)器官(如骨類(lèi)器官)實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)組織修復(fù)。

        六、爭(zhēng)議焦點(diǎn)與安全性

          間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)的核心爭(zhēng)議焦點(diǎn)圍繞其生物學(xué)本質(zhì)與安全性

          命名與本質(zhì)爭(zhēng)議:長(zhǎng)期被誤稱為“干細(xì)胞”,但2025年ISCT國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)確認(rèn)其應(yīng)為“間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞”(Mesenchymal Stromal Cells),因其治療依賴旁分泌(如免疫調(diào)節(jié)、血管再生)而非干細(xì)胞的分化潛能,這一認(rèn)知革新終結(jié)了30年的學(xué)術(shù)爭(zhēng)議。

          短期安全性

          • 發(fā)熱:最常見(jiàn)不良反應(yīng)(發(fā)生率≤39%),與生產(chǎn)工藝中殘留內(nèi)毒素或DMSO(凍存劑)相關(guān),而非細(xì)胞本身免疫原性,通??勺杂?。
          • 其他風(fēng)險(xiǎn):偶見(jiàn)一過(guò)性心律不齊(發(fā)生率7%)或局部不適,與細(xì)胞懸液雜質(zhì)(如胎牛血清殘留)相關(guān)。

          長(zhǎng)期安全性

          • 致瘤性:15年臨床薈萃分析(3546例患者)及11年隨訪研究(41例)均未觀察到腫瘤發(fā)生,因其缺乏干細(xì)胞關(guān)鍵基因(如SOX2、NANOG),且體內(nèi)增殖自限1710。
          • 感染風(fēng)險(xiǎn):隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)證實(shí)治療組與對(duì)照組感染率無(wú)差異,不增加微生物感染風(fēng)險(xiǎn)。

            結(jié)語(yǔ):未來(lái)方向

            MSCs的核心價(jià)值在于免疫調(diào)節(jié)與旁分泌,而非分化潛能(如CAR-T)。

            未來(lái)需:開(kāi)發(fā)“即用型”凍存制劑(如VUM02注射液);聯(lián)合基因編輯(如TNFSF4↓增強(qiáng)抗纖維化);推動(dòng)監(jiān)管標(biāo)準(zhǔn)化(ISCT定義升級(jí)中)。

            科學(xué)界共識(shí):”間充質(zhì)干細(xì)胞是細(xì)胞中的藥房–它們的分泌組才是真正的藥物”。 – Arnold Caplan(間充質(zhì)干細(xì)胞命名之父)。

            免責(zé)說(shuō)明:本文僅用于傳播科普知識(shí),分享行業(yè)觀點(diǎn),不構(gòu)成任何臨床診斷建議!杭吉干細(xì)胞所發(fā)布的信息不能替代醫(yī)生或藥劑師的專(zhuān)業(yè)建議。如有版權(quán)等疑問(wèn),請(qǐng)隨時(shí)聯(lián)系我。

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